Some items are no longer available. Your cart has been updated.
This discount code cannot be used in conjunction with other promotional or discounted offer.
Your cart is empty.
Sale price EUR €4.80 Regular price EUR €16.01
OR
VIVIDRIN OCCHI 0,5 MG/ML SILMATILGAD, LAHUS
Iga milliliiter lahust sisaldab 0,5 mg aselastiinvesinikkloriidi.
Hooajaline allergiline konjunktiviit: Tavaline annus täiskasvanutele ja lastele vanuses 4 aastat ja vanemad on üks tilk igasse silma kaks korda päevas, mida võib vajadusel suurendada nelja korrani päevas. Kui järgnev kokkupuude allergeenidega on ette teada, tuleb Vividrin Occhit manustada profülaktiliselt, isegi enne kokkupuudet.
Mittehooajaline (aastaringne) allergiline konjunktiviit:Tavaline annus täiskasvanutele ja lastele alates 12. eluaastast on üks tilk silma kaks korda päevas, mida võib vajadusel suurendada nelja korrani päevas. Kuna ohutus ja efektiivsus on kliinilistes uuringutes tõestatud kuni 6 nädala jooksul, peaks iga ravi kestus piirduma maksimaalselt 6 nädalaga.
Manustamisviis Hooajalise allergilise konjunktiviidi sümptomite ravi ja ennetamine täiskasvanutel ja lastel alates 4. eluaastast. Mittehooajalise (aastaringse) allergilise konjunktiviidi sümptomite ravi täiskasvanutel ja lastel alates 12. eluaastast. Bensalkooniumkloriid, dinaatriumedetaat, hüpromelloos, vedel sorbitool 70% (mittekristalliseeruv), naatriumhüdroksiid (pH reguleerimiseks), süstevesi. Kõrvaltoimete hindamine põhineb järgmistel esinemissagedustel: Väga sage (≥1/10), Sage (≥1/100, <1/10), Aeg-ajalt (≥1/1000, <1/100), Harva (≥1/10 000, <1/1000), Väga harv (<1/10 000), Teadmata (sagedust ei saa olemasolevate andmete alusel hinnata). Azelastiinvesinikkloriidiga ei ole spetsiifilisi koostoimeuuringuid läbi viidud. Koostoimeuuringuid on läbi viidud suukaudse azelastiini suurte annustega, kuigi need ei ole Vividrin Occhi puhul asjakohased, kuna süsteemne ravimi tase on pärast silmatilkade manustamist pikogrammide vahemikus. Ülitundlikkus toimeaine või mis tahes abiaine suhtes. Pärast silma üledoosi ei ole teada spetsiifilisi reaktsioone ja silma manustamisel ei ole üleannustamisest tingitud reaktsioone oodata. Aselastiinvesinikkloriidi toksiliste annuste manustamise kohta inimestele kogemused puuduvad. Üleannustamise või mürgistuse korral on katseloomadel saadud tulemuste põhjal oodata kesknärvisüsteemi häireid. Nende häirete ravi peaks olema sümptomaatiline. Antidooti ei ole teada. Rasedus Imetamine Viljakus Ärge hoidke temperatuuril üle 25°C. Hoidke pudelit originaalpakendis valguse eest kaitstult. Uuringuid autojuhtimise ja masinate käsitsemise võime kohta ei ole läbi viidud. On ebatõenäoline, et kerge ja mööduv ärritus, mis võib tekkida pärast Vividrin Occhi manustamist, mõjutab oluliselt nägemist. Kui aga ilmnevad mööduvad nägemishäired, tuleb patsiendile soovitada enne autojuhtimist või masinate käsitsemist oodata, kuni need nähtused on vaibunud. 0,5 MG/ML SILMATILGADE LAHUS 1 LDPE-PUDE 6 ML 048127017 Hoiatus: pildid on ainult illustratiivsed. Viimati muudetud: 25.02.2025Silmasiseseks kasutamiseks. Silmatilgad tuleb tilgutada konjunktiivikotti, kallutades pead kergelt tahapoole. Silmatilku tuleks alati kasutada nii, et pudeli ots ei puutuks kokku silma või nahaga. Kirjeldus: Näidustused
Abiained
Kõrvaltoimed
Koostoimed
Kirjeldus: Vastunäidustused/kõrvaltoimed
Üleannustamine
Kasutamine raseduse ja imetamise ajal
Azelastiini ohutuse kindlakstegemiseks inimese raseduse ajal ei ole piisavalt teavet. Azelastiinil on suurte suukaudsete annuste korral täheldatud kõrvaltoimeid laboriloomadel (loote surm, kasvupeetus ja skeleti väärarengud). Paikne silma manustamine põhjustab minimaalset süsteemset ekspositsiooni (pikogrammide vahemikus). Vividrin Occhi kasutamisel raseduse ajal tuleb siiski olla ettevaatlik. Azelastiin eritub rinnapiima väikestes kogustes. Sel põhjusel ei ole Vividrin Occhi kasutamine imetamise ajal soovitatav. Loomkatsetes, kus azelastiini suukaudsed annused olid suuremad kui terapeutilised annused, vähenes viljakusindeks. Kuidas säilitada
Mõju autojuhtimisele ja masinate käsitsemisele
Ravimvorm
EAN Formaat Tilgad
Comment