SINOVIAL 16 2 ml

0,8% 16 mg/2 ml

Kirjeldus
Sünoviaalvedeliku asendaja, mis võimaldab taastada artriidiliste liigeste füsioloogilisi ja reoloogilisi omadusi. See terapeutiline toime on seletatav kasutatava hüaluroonhappe spetsiifiliste omadustega. SINOVIAL 16 2 ml-s sisalduv kääritamise teel saadud ja keemiliselt modifitseerimata hüaluroonhape on suurepäraselt talutav. Taastades sünoviaalvedeliku viskoelastsed omadused, vähendab SINOVIAL 16 2 ml valu ning taastab liigeste ja kõõluste liikuvuse.
SINOVIAL 16 2 ml toimib ainult süstekoha tasemel, ilma süsteemse toimeta. Paranemine on kohene: pärast esimest süsti väheneb WOMAC-i koguindeks ja alates kolmandast süstist muutub langus statistiliselt oluliseks.
Näidustatud ägedate ja krooniliste kõõlusepõletike ja/või liigeste haaratusega seotud kõõlusepõletike korral ja kõõluste parandamise protsessis, sealhulgas pärast operatsiooni. SINOVIAL 16 2 ml on meditsiiniseade, mis on loodud sünoviaalvedeliku integreerimiseks, võimaldades artriidiliste liigeste ja kõõluste füsioloogiliste ja reoloogiliste omaduste taastamist. Liigeses vähendab SINOVIAL 16 2 ml valu ja soodustab liigeste ja kõõluste liikuvuse taastumist, toimides ainult sünoviaalõõnes, kuhu see süstitakse, ilma süsteemse toimeta. Lisaks toimib SINOVIAL 16 2 ml tänu oma määrivatele ja viskoelastsetele omadustele kõõlusetupe tasandil, kus see parandab kõõluse libisemist ja füsioloogilisi paranemis-/taastamisprotsesse, ennetades seeläbi adhesioonide teket operatsioonijärgsel perioodil.

Kasutusjuhend
Enne süstimise alustamist aspireerige kogu liigesevedelik.
Keerake süstla kork ettevaatlikult lahti, hoidke "Luer Lock" lukustusrõngast kindlalt sõrmede vahel ja pöörake erilist tähelepanu sellele, et te ava ei puudutaks. Sisestage nõel süstla Luer Lock lukustusrõngasse (nõela läbimõõt 18–22G) ja keerake seda kindlalt kinni, kuni tunnete kerget survet, et tagada veekindel tihend ja vältida vedeliku lekkimist manustamise ajal, hoides „Luer Lock” lukustusrõngast kindlalt sõrmede vahel.
Kandke SINOVIAL 16 2 ml toatemperatuuril ja rangelt aseptilistes tingimustes liigese sünoviaalruumi või kõõlusetuppe/kõõluse peritendinoosi piirkonda, olenevalt tuvastatud meditsiinilisest vajadusest.

Koostis
0,8% hüaluroonhape, kõrgelt puhastatud naatriumsool (molekulaarmass 800–1200 kDalt), naatriumkloriid, naatriumfosfaat, süstevesi.

Hoiatused
SINOVIAL 16 2 ml purk. Süstida tohib ainult arst.
Eeltäidetud süstla sisu on steriilne.
Süstal on pakendatud suletud blisterpakendisse. Süstla välispind ei ole steriilne.
Ärge kasutage pärast pakendil märgitud kõlblikkusaega.
Ärge kasutage, kui pakend on avatud või kahjustatud.
Süstekoht peab olema tervel nahal.
Ärge manustage veresoonde. Ärge manustage väljaspool liigeseõõnsust, sünoviaalkoesse ega liigesekapslisse. Ärge manustage ulatusliku liigesesisese efusiooni korral.
Ärge steriliseerige uuesti. Seade on ette nähtud ainult ühekordseks kasutamiseks. Mitte uuesti kasutada, et vältida saastumisohtu.
Pärast avamist tuleb toode kohe ära kasutada ja pärast kasutamist ära visata.
Hoida lastele kättesaamatus ja nähtamatus kohas.
Pärast kõõlusesse intraartikulaarset või sünoviaalset süstimist teavitage patsienti, et ta väldiks igasugust rasket füüsilist tegevust ja naaseks tavapärase tegevuse juurde mõne päeva pärast.
Võimalik õhumullide olemasolu ei mõjuta toote omadusi.
Ärge segage SINOVIALi desinfitseerimisvahenditega, näiteks kvaternaarsete ammooniumsoolade või kloorheksidiiniga, kuna võib tekkida sadestis.
SINOVIAL 16 2 ml ekstraartikulaarne infiltratsioon võib põhjustada lokaalseid kõrvaltoimeid. SINOVIAL 16 2 ml kasutamise ajal võivad süstekohal esineda sellised sümptomid nagu valu, soojus, punetus või turse. Neid sekundaarseid kõrvalmõjusid saab leevendada töödeldud piirkonnale jää pealekandmisega. Need kaovad tavaliselt lühikese aja pärast. Arst peab tagama, et patsiente teavitatakse kõigist ravi järgselt tekkivatest kõrvaltoimetest.
SINOVIAL 16 2 ml ei tohi kasutada nakatunud või tugevalt põletikulise liigese korral või kui patsiendil on nahahaigus või infektsioon süstekoha piirkonnas.
Toodet ei tohi kasutada teadaoleva ülitundlikkuse korral naatriumhüaluronaadi või mõne muu koostisosa suhtes.
SINOVIAL 16 2 ml ja teiste ravimite vahel ei ole seni teadaolevaid koostoimeid.
Ärge segage desinfitseerimisvahenditega, näiteks kvaternaarsete ammooniumsoolade või kloorheksidiiniga, kuna võib tekkida sadestis.
Toodet ei tohi kasutada nakatunud või tugevalt põletikulise liigese korral või kui patsiendil on nahahaigus või infektsioon süstekoha piirkonnas. Toodet ei tohiks kasutada teadaoleva ülitundlikkuse korral naatriumhüaluronaadi või muude koostisosade suhtes.
SINOVIAL 16 2 ml võib manustada ainult arst.

Säilitamine
Hoida toatemperatuuril, mitte mingil juhul temperatuuril kuni 25 °C ja eemal soojusallikatest. Hoida külmumise eest kaitstult.
Säilivusaeg avamata pakendis: 36 kuud.

Formaat
Pakend sisaldab 1 eeltäidetud süstalt (16,0 mg hüaluroonhappe naatriumsoola 2 ml puhverdatud soolalahuses).

Kood 6000001294

EAN	8033638953310

Tähelepanu: pildid on ainult illustratiivsed.

Viimati muudetud: 25.02.2025

Your Cart

Out of stock

Your Cart

Your Cart

Out of stock

Your Cart

Synovial 16 süstalt 0,8% 2 ml 21578996

Order summary

Mis see on

SINOVIAL 16 2 ml

0,8% 16 mg/2 ml

Põhiteave