Supartz Sir Intra-Art 2,5 ml 1P 21581987

Sale price EUR €12.52 Regular price EUR €41.73

Quantity

Order summary

Supartz Sir Intra-Art 2,5 ml 1P

12.52

Have a discount code?

Coupon code applied will be stored on your account

Subtotal

Shipping calculated at checkout.

Mis on

Supartz

Kirjeldus
Steriilne, mittepürogeenne, ülipuhastatud ja mittepõletikuline lahus, mis sisaldab kukeharjadest ekstraheeritud suure molekulmassiga naatriumhüaluronaati. See polüsahhariid sisaldab korduvaid disahhariidiühikuid D-glükuroonhapet ja N-atsetüül-D-glükosamiini. Naatriumhüaluronaat on kõigi rakuvälise maatriksi sidekudede tavaline komponent. Seda esineb paljudes erinevates liikides, sealhulgas inimestes, kuid on keemiliselt identne olenemata päritoluliigist. Supartzi tootmisel kasutatav naatriumhüaluronaat on lindudelt pärit ja saadakse pikaajalise puhastusprotsessi abil. Supartz on selge, lõhnatu lahus, mille pH on 6,8–7,8 ja osmootse rõhu suhe soolalahusega on 1,0–1,2. Pärast liigesesse süstimist metaboliseerub väike kogus Supartzi sünoviaalvedelikus, ülejäänud osa jaotub sünoviaalkudedesse, kus see osaliselt laguneb väiksemateks molekulideks. Seejärel siseneb Supartz vereringesse ja metaboliseerub peamiselt maksas. Selle metabolismi produktid on mittetoksilised ja erituvad organismist kopsude, soolte ja kuseteede kaudu. Supartz tarnitakse steriilse lahusena eelnevalt täidetud ühekordselt kasutatavates süstaldes, et vähendada saastumise ohtu lahuse väljatõmbamise ajal.

Kasutusjuhend
- Avage blisterpakend fooliumi eemaldades ja võtke süstal välja.
- Haarake korgi paksust osast, keerake see ettevaatlikult lahti ja eemaldage see nurga all.
- Kinnitage süstla külge aseptiliselt sobiva suurusega nõel (nt 22-23 kaliibriga). Hermeetilise tihendi tagamiseks ja lekke vältimiseks manustamise ajal kinnitage nõel kindlalt, hoides Luer-lukku kindlalt kinni.
- Desinfitseerige süstekoht enne süstimist.
-Supartz parandab sünoviaalvedeliku määrimisfunktsiooni tehisliigese mudelis ja katselooma mudelis.
-Supartz katab ja kaitseb kahjustatud kõhrepindu katselooma mudelis.
-Supartz hoiab ära kõõluste adhesioonid, toimides füüsilise barjäärina katselooma mudelis.
-Supartz vähendab valu põlve osteoartriidi ja õla periartriidi korral.
-Supartz vähendab jäikust põlve osteoartriidi ja õla periartriidi korral.
Supartzi soovitatav raviskeem täiskasvanutele koosneb viiest (5) süstist põlveliigeseõõnde või õlaliigesesse (liigeseõõnsus, subakromiaalne bursa ja biitsepsi kõõluse tupe) nädalaste intervallidega. Siiski võib olla vajalik sünkroniseerida liigesesisese süsti ajastus patsiendi sümptomitega. Kui sümptomid ei parane, lõpetage Supartzi manustamine pärast viit (5) süsti.
Enne Supartzi süstimist eemaldage artrotsenteesi abil olemasolev efusioon. Kuna Supartz on viskoosne, kasutage süstimiseks sobiva suurusega nõela (nt suurus 22-23). Põlveliigese õõnsusse süstimiseks sisestage nõel horisontaalselt või kergelt allapoole suunatud nurga all liigesesse, põlvekedra ja reieluu vahelisse ruumi. Nõela liigesekapslisse sisenemisel on sageli tunda teatavat takistust. Õlaliigesele on kõige lihtsam ligi pääseda eestpoolt, kuid kasutatakse ka tagumist või külgmist lähenemist. Supartzi täpseks manustamiseks biitsepsi kõhukelmesse sisestage nõel epidermisse 20-30° nurga all ja paralleelselt õlavarreluu lohuga. Kui nõel siseneb kõõlusesse, on süstimise ajal tunda teatavat takistust. Võimaluse korral süstige biitsepsi kattesse ultraheli juhtimisel, et täpsemalt määrata süstekohta.

Hoiatused
- Supartzi manustamisel patsientidele, kellel on süstekohal infektsioonid või nahakahjustused, tuleb olla äärmiselt ettevaatlik.
- Supartzi ei tohi manustada rasedatele, imetavatele emadele ega lastele, kuna ravimi ohutust nendes populatsioonides ei ole uuritud.
- Supartz on ette nähtud intraartikulaarseks süstimiseks põlveliigese osteoartriidiga või õlaliigese periartriidiga patsientidele ning seetõttu peaksid seda manustama ainult seda tüüpi süstimisprotseduurides kogenud arstid.
- Supartzi tuleb manustada ettevaatusega patsientidele, kellel on ülitundlikkus teiste ravimite suhtes ja maksafunktsiooni häire anamnees.
- Supartzi tuleb manustada ettevaatusega patsientidele, kellel on süsteemne koagulopaatia.
- Supartzi tuleb manustada ettevaatusega patsientidele, kellel on süstitud jäsemesse lümfi- või venoosne staas.
- Supartzi tuleb manustada ettevaatusega patsientidele, kellel on aseptika ja kes järgivad süstimise tavapäraseid ettevaatusabinõusid.
- Supartz on ainult ühekordseks kasutamiseks. Pärast avamist kasutage kohe ja ärge taaskasutage.
- Ärge manustage Supartzi veeni.
- Ärge kasutage Supartzi oftalmoloogiliseks kasutamiseks.
- Ärge kasutage Supartzi, kui pakend või süstal on kahjustatud või avatud.
- Ärge kasutage Supartzi pärast etiketil ja välispakendil märgitud kõlblikkusaega.
- Supartz võib sadestuda kvaternaarseid ammooniumsoolasid (nt bensalkooniumkloriidi) ja/või kloorheksidiini sisaldavate desinfitseerimisvahendite juuresolekul. Seetõttu tuleb sellega seoses olla ettevaatlik. (Soovitatav on kasutada desinfitseerimisvahendeid, näiteks povidoonjoodi.)
- Ärge steriliseerige Supartzi uuesti.
- Ärge taaskasutage süstlaid ja nõelu.
- Ainult Supartzi süstaldes sisalduv lahus on steriilne. Supartzi süstalde välispind ei ole steriilne. Supartzi süstalde käsitsemisel steriilses keskkonnas tuleb võtta asjakohaseid ettevaatusabinõusid.
Ettevaatust: Kui Supartzi ei manustata biitsepsi peritenooni, tuleb see manustada liigeseõõnde, kuna leke õõnsusest väljapoole võib põhjustada valu. Patsiente tuleb juhendada, et nad laseksid pärast Supartzi manustamist kahjustatud liigesel puhata, et vähendada lokaalse valu tekkimise võimalust. Raske põletikuga osteoartriidiga põlvede korral tuleb enne Supartzi manustamist põlv tagasi nihutada, kuna süstimine võib põletikku süvendada. Supartzis sisalduv naatriumhüaluronaat on lindudelt päritolev kõrgelt puhastatud bioloogiline materjal. Arstid peaksid olema teadlikud mis tahes bioloogilise aine manustamisega seotud võimalikest riskidest. Patsiente tuleb juhendada pöörduma arsti poole, kui neil tekivad sümptomid, mis võivad olla seotud ülaltoodud kõrvaltoimetega.
Kliiniliselt olulised kõrvaltoimed: Kuna šoki sümptomid võivad esineda, kuigi harva (esinemissagedus <0,1%), tuleb Supartzi võtvaid patsiente hoolikalt jälgida. Kui ilmnevad kõrvalekalded, tuleb manustamine lõpetada ja patsiente ravida sobiva raviga.
Muud kõrvaltoimed: Supartzi kliinilistes uuringutes ja turuletulekujärgsel perioodil on teatatud järgmistest kõrvaltoimetest. Kui ilmneb kõrvalekalle, lõpetage manustamine ja ravige patsiente sobiva raviga.
Süstimisega seoses on teatatud järgmistest kõrvaltoimetest:
- septiline artriit
- verejooks süstekohas
- nahanekroos.

Säilitamine
Hoida temperatuuril 1–25 °C.
Hoida külmumise eest kaitstult.
Kasutage Supartzi enne etiketil ja välispakendil märgitud kõlblikkusaega.
Kõlblikkusaeg müügipakendis: 3 aastat.

Formaat
Saadaval:
-1 eeltäidetud süstal 2,5 ml;
-3 eeltäidetud süstalt 2,5 ml;
-5 eeltäidetud süstalt 2,5 ml.

Kood: MD030701

Your Cart

Out of stock

Your Cart

Your Cart

Out of stock

Your Cart

Supartz Sir Intra-Art 2,5 ml 1P 21581987

Order summary

Mis on

Supartz

Põhiteave