All orders are processed in
USD.
While the content of your cart is currently displayed in
CYN,
you will checkout using
USD
at the most current exchange rate.
Out of stock
Some items are no longer available. Your cart has been updated.
Have a discount code?
Sign in
Coupon code applied will be stored on your account
Tip
Shipping Insurance
Subtotal
Discount
This discount code cannot be used in conjunction with other promotional or discounted offer.
SIT Leviogel geel 1% diklofenak 100 g liigesevalu
21499757
Sale price
EUR €3.09
Regular price
EUR €10.29
More payment options
Order summary
SIT Leviogel geel 1% diklofenak 100 g liigesevalu
3.09
Have a discount code?
Sign in Coupon code applied will be stored on your account
Subtotal
Shipping calculated at checkout.
OR
Buy With
share this:
Mis see on
LEVIOGEL 10 MG/G GEEL
Toimeained
1 g geeli sisaldab: diklofenaknaatriumi 10 mg.
Annustamine/kasutusviis
Kandke LEVIOGELi 3–4 korda päevas ravitavale piirkonnale ja masseerige õrnalt sisse. Kasutatav kogus sõltub kahjustatud piirkonna suurusest. Näiteks 2–4 g LEVIOGELi (kirsi ja kreeka pähkli suurune kogus) on piisav 400–800 cm² suuruse piirkonna ravimiseks. Loputage käsi pärast pealekandmist, vastasel juhul töödeldakse ka neid geeliga.
Täiskasvanud: Hoiatus: kasutage ainult lühiajaliselt.
LapsedNoorukid vanuses 14–18 aastat: Kui seda ravimit on vaja valu leevendamiseks kauem kui 7 päeva või kui sümptomid süvenevad, pidage nõu arstiga.
Alla 14-aastased lapsed: Efektiivsuse ja ohutuse kohta alla 14-aastastel lastel ja noorukitel ei ole piisavalt andmeid. Seetõttu on LEVIOGELi kasutamine vastunäidustatud alla 14-aastastel lastel ja noorukitel.
Eakad: Kasutada võib tavalist täiskasvanute annust.
Kirjeldus: Näidustused
Liigeste, lihaste, kõõluste ja sidemete reumaatiliste või traumaatiliste valulike ja põletikuliste seisundite lokaalne ravi.
Kõrvaltoimed (tabel 1) on järjestatud esinemissageduse järgi, alustades kõige sagedasemast, kasutades järgmist kokkulepet: sage (≥ 1/100, < 1/10); aeg-ajalt (≥ 1/1000, < 1/100); harv (≥ 1/10 000, < 1/1000); väga harv (< 1/10 000); teadmata: sagedust ei saa olemasolevate andmete alusel hinnata. Tabel 1
Kuna diklofenaki süsteemne imendumine pärast paikset manustamist on väga madal, on sellised koostoimed väga ebatõenäolised.
Kirjeldus: Vastunäidustused/kõrvaltoimed
Ülitundlikkus toimeaine või mis tahes abiaine suhtes.
Patsiendid, kellel on pärast atsetüülsalitsüülhappe või muude mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite (MSPVA-de) võtmist esinenud astmahooge, urtikaariat või äge riniit.
Raseduse kolmas trimester.
Lapsed ja alla 14-aastased noorukid.
Üleannustamine
Paikse diklofenaki madal süsteemne imendumine muudab üleannustamise väga ebatõenäoliseks. Kui aga paikselt manustatud diklofenaki kogemata alla neelatakse, võivad tekkida sarnased kõrvaltoimed nagu diklofenaki tablettide üledoosi korral (100 g LEVIOGELi sisaldab 1000 mg diklofenaknaatriumi ekvivalenti). Juhusliku allaneelamise korral, mis põhjustab olulisi süsteemseid kõrvaltoimeid, tuleb rakendada üldisi ravimeetodeid, mida tavaliselt kasutatakse mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite mürgistuse raviks. Kaaluda tuleks mao puhastamist ja aktiivsöe kasutamist, eriti vahetult pärast allaneelamist.
Kasutamine raseduse ja imetamise ajal
Rasedus
Pärast paikset manustamist on diklofenaki süsteemne kontsentratsioon madalam võrreldes suukaudsete ravimvormidega. Süsteemselt manustatud MSPVA-dega ravimise kogemuste põhjal on soovitatav järgmine: Prostaglandiinide sünteesi pärssimine võib kahjustada rasedust ja/või embrüo-loote arengut. Epidemioloogiliste uuringute tulemused näitavad suurenenud riski raseduse katkemiseks, südame väärarenguteks ja gastroskiisiks pärast prostaglandiinide sünteesi inhibiitori kasutamist raseduse alguses. Südame väärarengute absoluutne risk suurenes vähem kui 1%-lt ligikaudu 1,5%-ni. Risk peaks suurenema koos annuse ja ravi kestusega. Loomadel on prostaglandiini sünteesi inhibiitorite manustamine näidanud suurenenud implantatsioonieelset ja -järgset kaotust ning embrüo-loote suremust. Lisaks on organogeneesi perioodil prostaglandiini sünteesi inhibiitoritega ravitud loomadel teatatud mitmesuguste väärarengute, sealhulgas kardiovaskulaarsete väärarengute suurenenud esinemissagedusest. Raseduse esimesel ja teisel trimestril ei tohiks diklofenakki kasutada, välja arvatud juhul, kui see on hädavajalik. Kui diklofenakki kasutab naine, kes üritab rasestuda, või raseduse esimesel ja teisel trimestril, tuleb annus hoida võimalikult madalal ja ravi kestus võimalikult lühikesena.
Raseduse kolmandal trimestril võivad kõik prostaglandiini sünteesi inhibiitorid lootel põhjustada:
kardiopulmonaalset toksilisust (koos arteriaalse juha enneaegse sulgumise ja pulmonaalhüpertensiooniga);
neerufunktsiooni häire, mis võib viia neerupuudulikkuseni koos oligohüdroamnioniga;
ema ja vastsündinu raseduse lõpus:
võimalik veritsusaja pikenemine ja trombotsüütidevastane toime, mis võib ilmneda isegi väga väikeste annuste korral;
emaka kokkutõmbumiste pärssimine, mille tulemuseks on sünnituse hilinemine või pikenemine. Seetõttu on diklofenak vastunäidustatud raseduse kolmandal trimestril.
Imetamine
Nagu teised MSPVA-d, eritub diklofenak väikestes kogustes rinnapiima. LEVIOGELi terapeutiliste annuste korral ei ole siiski oodata mõju rinnaga toidetavale imikule. Kuna rinnaga toitvatel naistel puuduvad kontrollitud uuringud, tohib toodet rinnaga toitmise ajal kasutada ainult tervishoiutöötaja soovitusel. Sellistel asjaoludel ei tohiks LEVIOGELi manustada imetavate emade rindadele, suurtele nahapiirkondadele ega pikaks ajaks (vt lõik 4.4).
Kuidas säilitada
Ärge hoidke temperatuuril üle 25°C.
Mõju autojuhtimisele ja masinate käsitsemisele
LEVIOGEL ei mõjuta autojuhtimise ega masinate käsitsemise võimet.
Comment