All orders are processed in
USD.
While the content of your cart is currently displayed in
CYN,
you will checkout using
USD
at the most current exchange rate.
Out of stock
Some items are no longer available. Your cart has been updated.
Have a discount code?
Sign in
Coupon code applied will be stored on your account
Tip
Shipping Insurance
Subtotal
Discount
This discount code cannot be used in conjunction with other promotional or discounted offer.
Sign in Coupon code applied will be stored on your account
Subtotal
Shipping calculated at checkout.
OR
Buy With
share this:
Mis see on
POLLIVAL 0,5 MG/ML SILMATILGAD, LAHUS
Annustamine/kasutusviis
Hooajaline allergiline konjunktiviit: Tavaline annus täiskasvanutel ja lastel alates 4. eluaastast on üks tilk igasse silma kaks korda päevas (hommikul ja õhtul), mida võib vajadusel suurendada kuni neli korda päevas. Kui on oodata kokkupuudet allergeeniga, võib Pollivali enne kokkupuudet manustada profülaktiliselt. Mittehooajaline (aastaringne) allergiline konjunktiviit: Tavaline annus täiskasvanutel ja lastel alates 12. eluaastast on üks tilk igasse silma kaks korda päevas (hommikul ja õhtul), mida võib vajadusel suurendada kuni neli korda päevas. Kuna ohutust ja efektiivsust on kliinilistes uuringutes tõestatud 6 nädala jooksul, peaks iga ravikuuri kestus olema maksimaalselt 6 nädalat. Patsiente tuleb teavitada, et nad pöörduksid arsti poole, kui sümptomid süvenevad või ei parane 48 tunni jooksul. Tuleb rõhutada, et kauem kui 6 nädalat kestev kasutamine peaks toimuma arsti järelvalve all, isegi hooajalise konjunktiviidi korral.
Kirjeldus: Näidustused
Hooajalise allergilise konjunktiviidi sümptomite ravi ja ennetamine täiskasvanutel ja lastel alates 4. eluaastast. Mittehooajalise (aastaringse) allergilise konjunktiviidi sümptomite ravi täiskasvanutel ja lastel alates 12. eluaastast.
Hoiatused ja vastunäidustused
Pollival ei ole näidustatud silmainfektsioonide raviks. Lisateavet leiate lõikudest 4.5 ja 4.6. Pollivali ei tohi kasutada pehmete kontaktläätsede kandmise ajal.
Kõrvaltoimed
Kõrvaltoimete hindamine põhineb järgmisel esinemissagedusel: Väga sage: (≥ 1/10); Sage: (≥ 1/100, < 1/10); Aeg-ajalt: (≥ 1/1000, < 1/100); Harv: (≥ 1/10 000, < 1/1000); Väga harv: (< 1/10 000); Teadmata: sagedust ei saa olemasolevate andmete alusel hinnata. Immuunsüsteemi häired. Väga harv: Allergilised reaktsioonid (nt lööve ja sügelus). Närvisüsteemi häired. Aeg-ajalt: kibe maitse. Silma kahjustused. Sage: kerge, mööduv silmade ärritus. Kahtlustatavatest kõrvaltoimetest teatamine. Oluline on teatada kahtlustatavatest kõrvaltoimetest, mis tekivad pärast ravimi müügiloa saamist. See võimaldab pidevalt jälgida ravimi kasu ja riski suhet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kahtlustatavatest kõrvaltoimetest riikliku teavitussüsteemi kaudu aadressil: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Koostoimed
Pollivaliga ei ole koostoimeuuringuid läbi viidud. Aselastiini suukaudsete ravimvormidega on läbi viidud koostoimeuuringuid suurtes annustes, kuid need ei ole POLLIVALi puhul olulised, kuna süsteemne tase pärast silmatilkade manustamist on pikogrammide vahemikus.
Üleannustamine
Pärast silma üledoosi ei ole teada spetsiifilisi reaktsioone ja pärast silma manustamist ei ole üleannustamisreaktsioone oodata. Aselastiinvesinikkloriidi toksiliste annuste manustamise kohta inimestele kogemused puuduvad. Üleannustamise või mürgistuse korral võib loomkatsete tulemuste põhjal eeldada kesknärvisüsteemi häireid. Nende häirete ravi peaks olema sümptomaatiline. Antidooti ei ole teada.
Kasutamine raseduse ja imetamise ajal
Viljakus: Mõju inimeste viljakusele ei ole uuritud. Rasedus: Aselastiini ohutuse määramiseks raseduse ajal ei ole piisavalt teavet. Eksperimentaalsetes loommudelites on näidatud, et aselastiin põhjustab suurtes suukaudsetes annustes kõrvaltoimeid (loote surm, kasvupeetus ja skeleti väärarengud). Paikne silma manustamine viib minimaalse süsteemse ekspositsioonini, plasmakontsentratsioon on pikogrammide vahemikus. POLLIVALi kasutamisel raseduse ajal on siiski vaja olla ettevaatlik. Imetamine: Azelastiin eritub väikestes kogustes rinnapiima. Sel põhjusel ei ole POLLIVALi kasutamine imetamise ajal soovitatav.
Kuidas säilitada
Ärge hoidke temperatuuril üle 25°C. Ärge kasutage seda ravimit, kui märkate enne esmast avamist, et pakendi kaitseplomm ei ole terve.
Mõju autojuhtimisele ja masinate käsitsemisele
Kerge ja ajutine ärritus, mis võib pärast POLLIVALi manustamist tekkida, ei mõjuta tõenäoliselt oluliselt teie nägemist. Kui aga ilmnevad mööduvad nägemishäired, tuleb patsiendil soovitada mitte juhtida autot ega käsitseda masinaid enne, kui nägemine normaliseerub.
Ravimvorm
0,5 MG/ML SILMATILGAD, LAHUS, 1 MITMEANNUSELINE PAKEND 10 ML KORKI JA ÕHUKINDLA SÜSTEEMIGA
Comment