Some items are no longer available. Your cart has been updated.
This discount code cannot be used in conjunction with other promotional or discounted offer.
Your cart is empty.
Sale price EUR €1.98 Regular price EUR €4.95
OR
PARATSETAMOOL SELLA 500 MG TABLETID
Üks tablett sisaldab: paratsetamooli 500 mg.
Laste puhul on vaja järgida kehakaalu põhjal määratud annust. Ligikaudne vanus kehakaalu põhjal on esitatud ainult informatiivsel eesmärgil. Täiskasvanutel on maksimaalne suukaudne annus 3000 mg paratsetamooli päevas.
Palavikualandajana: palavikuliste seisundite, näiteks gripi, eksanteemsete haiguste, ägedate hingamisteede haiguste jne sümptomaatiline ravi.
Laktoos, riisitärklis, hüdroksüpropüültselluloos, polüvinüülpürrolidoon, krospovidoon, magneesiumstearaat, talk, kolloidne ränidioksiid.
Järgnevalt on loetletud paratsetamooli kõrvaltoimed MedDRA süsteemsete organite klassifikatsiooni järgi. Iga loetletud kõrvaltoime esinemissageduse hindamiseks ei ole piisavalt andmeid.
| Vere ja lümfisüsteemi häired | Trombotsütopeenia, leukopeenia, aneemia, agranulotsütoos |
| Immuunsüsteemi häired | Ülitundlikkusreaktsioonid (nahalööve koos erüteemi või urtikaariaga, angioödeem, kõri turse, anafülaktiline šokk) |
| Närvisüsteemi häired | Pearinglus |
| Seedetrakti häired | Seedetrakti reaktsioonid |
| Maksa ja sapiteede häired | |
| Naha ja lümfisüsteemi häired, nahaalune erüteem | |
| Neerude ja kuseteede häired | Äge neerupuudulikkus, interstitsiaalne nefriit, hematuuria, anuuria |
Paratsetamooli suukaudne imendumine sõltub mao tühjenemise kiirusest. Mao tühjenemise kiirust aeglustavate (nt antikolinergilised ained, opioidid) või suurendavate (nt prokineetikumid) ravimite samaaegne manustamine võib seega vastavalt vähendada või suurendada toote biosaadavust. Kolestüramiini samaaegne manustamine vähendab paratsetamooli imendumist. Paratsetamooli ja kloramfenikooli samaaegne kasutamine võib pikendada kloramfenikooli poolväärtusaega, millega kaasneb toksilisuse suurenemise oht. Paratsetamooli (4 g päevas vähemalt 4 päeva jooksul) samaaegne kasutamine suukaudsete antikoagulantidega võib põhjustada INR-väärtuste muutusi. Nendel juhtudel on samaaegse kasutamise ajal või pärast selle lõpetamist vaja INR-väärtusi sagedamini jälgida. Kasutada äärmise ettevaatusega ja hoolika järelevalve all kroonilise ravi korral ravimitega, mis võivad indutseerida maksa monooksügenaasi aktiivsust, või kokkupuutel ainetega, millel võib olla selline toime (nt rifampitsiin, tsimetidiin, epilepsiavastased ravimid nagu glutetimiid, fenobarbitaal, karbamasepiin). Sama kehtib alkoholismi ja zidovudiiniga ravitavate patsientide kohta. Paratsetamooli manustamine võib häirida kusihappe taseme määramist (fosforvolframhappe meetod) ja veresuhkru taseme määramist (glükoosi oksüdaasi ja peroksidaasi meetod).
Ülitundlikkus paratsetamooli või mis tahes abiaine suhtes.
Sümptomid Ravi Suur hulk andmeid rasedate kohta ei näita ei väärarenguid põhjustavat toksilisust ega loote/vastsündinu toimet. Epidemioloogilised uuringud paratsetamooliga emakas kokku puutunud laste neuroloogilise arengu kohta on andnud ebaselgeid tulemusi. Paratsetamooli võib raseduse ajal kasutada kliinilise vajaduse korral, kuid seda tuleks kasutada madalaima efektiivse annusega võimalikult lühikese aja jooksul ja võimalikult harva. Kuigi kliinilised uuringud rasedate või imetavate patsientidega ei ole näidanud paratsetamooli kasutamise spetsiifilisi vastunäidustusi ega põhjustanud emale ega lapsele kõrvaltoimeid, on soovitatav toodet manustada ainult tõelise vajaduse korral ja arsti otsese järelevalve all. Hoida originaalpakendis. Paratsetamool ei mõjuta autojuhtimise ega masinate käsitsemise võimet. 500 MG TABLETID 30 TABLETTI 029811039 Hoiatus: Pildid on ainult illustratiivsed. Viimati muudetud: 25.02.2025Paratsetamooli väga suurte annuste juhusliku allaneelamise korral avaldub äge mürgistus isutuse, iivelduse ja oksendamisena, millele järgneb üldise seisundi järsk halvenemine; need sümptomid ilmnevad tavaliselt esimese 24 tunni jooksul. Üleannustamise korral võib paratsetamool põhjustada maksa tsütolüüsi, mis omakorda võib viia ulatusliku ja pöördumatu nekroosini, mille tulemuseks on hepatotsellulaarne puudulikkus, metaboolne atsidoos ja entsefalopaatia, mis omakorda võivad viia kooma ja surmani. Samal ajal täheldatakse maksa transaminaaside, laktaatdehüdrogenaasi ja bilirubineemia taseme tõusu ning protrombiini taseme langust, mis võib ilmneda 12–48 tunni jooksul pärast allaneelamist. Võetavate meetmete hulka kuuluvad mao kiire tühjendamine ja haiglaravi sobiva ravi alustamiseks, manustades võimalikult vara N-atsetüültsüsteiini vastumürgina: annus on 150 mg/kg intravenoosselt glükoosilahuses 15 minuti jooksul, seejärel 50 mg/kg järgmise 4 tunni jooksul ja 100 mg/kg järgmise 16 tunni jooksul, kokku 300 mg/kg 20 tunni jooksul. Kasutamine raseduse ja imetamise ajal
Kuidas säilitada
Mõju autojuhtimisele ja masinate käsitsemisele
Ravimvorm
Kaubamärk SELLA EAN Formaat Tabletid/kapslid
Comment