Some items are no longer available. Your cart has been updated.
This discount code cannot be used in conjunction with other promotional or discounted offer.
Your cart is empty.
Sale price EUR €3.45 Regular price EUR €8.64
OR
OCTILIA 0,5 MG/ML SILMATILGAD, LAHUS
Silmasiseseks kasutamiseks. Tilgutage üks või kaks tilka OCTILIAt igasse silma kaks või kolm korda päevas. Ärge ületage soovitatavat annust. Avage kaas, keerates ja tõmmates, samal ajal õrnalt anuma korpust vajutades, et tilk silma tilguks. Toote saastumise vältimiseks vältige tilguti otsa kokkupuudet mis tahes pinnaga. Pärast tilgutamist on soovitatav silmalaugudega paar sekundit õrnalt pilgutada, et tilkadel oleks ühtlane jaotumine. Kontaktläätsed tuleb enne kasutamist eemaldada (vt lõik 4.4). Toodet tohib kasutada ainult kerge silmade ärrituse korral. Kui leevendust ei teki 48 tunni jooksul või kui ärritus või punetus püsib või süveneb, lõpetage kasutamine ja pöörduge arsti poole. Lõpetage ravi niipea, kui sümptomid kaovad, ja ärge kunagi jätkake ravi kauem kui nädal.
OCTILIA on näidustatud suitsu, tuule, soolase vee, pikaajalise valguse käes viibimise, allergilise konjunktiviidi ja muude ärritajate põhjustatud silmaärrituse sümptomaatiliseks raviks.
OCTILIA-d ei tohi kasutada alla kolmeaastastel lastel. Üle 65-aastaste patsientide puhul on soovitatav olla ettevaatlik. Nagu teiste silmapreparaatide puhul, on võimalik süsteemne imendumine. Kui teil tekib silmavalu, peavalu, nägemisvälja äkilised muutused, nägemislaikude teke, silma intensiivne punetus, valgusetalumatus või kahekordne nägemine, lõpetage ravi ja pöörduge viivitamatult arsti poole. Ainult silmasiseseks kasutamiseks. Kui 48 tunni jooksul ei parane või kui ärritus või punetus püsib või süveneb, lõpetage kasutamine ja pöörduge arsti poole. Infektsioon, mäda, võõrkehad silmas, mehaaniline, keemiline või termiline kahjustus vajavad arstiabi. Toodet tuleb ettevaatusega kasutada hüpertensiooni, hüpertüreoidismi, raske südame-veresoonkonna haiguse ja hüperglükeemiaga (diabetes mellitus) patsientidel. Pikaajalisel manustamisel või suurtes annustes kasutamisel võib toode põhjustada toksilisust (vt lõik 4.8). Toote pikaajaline kasutamine ja kuritarvitamine võivad põhjustada suurenenud hüpereemiat või tagasilöögihüpereemiat. Toote kasutamine võib põhjustada ajutist müdriaasi. Oluline teave mõnede koostisosade kohta: See ravim 10 ml pudelis sisaldab 0,03 mg bensalkooniumkloriidi maksimaalse soovitatava päevase annuse 6 tilga (0,3 ml) kohta, mis vastab 0,1 mg/ml. Nagu kõigi bensalkooniumkloriidi sisaldavate oftalmoloogiliste preparaatide puhul, võib toote kasutamine põhjustada silmade ärritust. Vältida kokkupuudet pehmete kontaktläätsedega. Bensalkooniumkloriid võib imenduda pehmetesse kontaktläätsedesse ja see võib põhjustada nende värvimuutust. Seetõttu tuleb kontaktläätsed enne manustamist eemaldada ja enne uuesti sisestamist oodata vähemalt 15 minutit. Bensalkooniumkloriid võib põhjustada ka silmade ärritust, eriti kui teil on kuiva silma sündroom või probleemid sarvkestaga (silma läbipaistev välimine kiht).
OCTILIA juhuslik allaneelamine või pikaajaline kasutamine suurtes annustes võib põhjustada toksilisust. Aeg-ajalt (>1/1000, <1/100): silma limaskesta punetus, kuivad silmad, hüpereemia, südamepekslemine, peavalu, treemor, nõrkus ja vererõhu tõus; Harv (>1/10 000, <1/1000): ähmane nägemine, konjunktiivi ärritus, müdriaas. Pikaajaline ja sagedane kasutamine võib põhjustada kuiva silma sündroomi. Toodet tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, kuna juhuslik allaneelamine võib põhjustada tugevat sedatsiooni. Ravimi registreerimise järgselt tekkivate kahtlustatavate kõrvaltoimete teatamine on oluline, sest see võimaldab pidevalt jälgida ravimi kasu ja riski suhet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist kahtlustatavatest kõrvaltoimetest riikliku teavitussüsteemi kaudu aadressil https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
OCTILIA-t ei tohi kasutada monoamiinoksüdaasi inhibiitoritega ravitavatel patsientidel, kuna see võib põhjustada tõsiseid hüpertensiivseid kriise (vt lõik 4.3). Kui kasutatakse mõnda muud silmaravimit, on soovitatav kahe manustamise vahel oodata vähemalt 5 minutit.
Liigne kasutamine või allaneelamine võib põhjustada kesknärvisüsteemi depressiooni. See risk on eriti suur imikutel ja lastel pärast toote allaneelamist. Peamised sümptomid on närvisüsteemi muutused, vererõhu tõus, arütmia, tahhükardia ja reaktiivne bradükardia. Tetrüsoliin on toksiline annuses 0,01 mg/kg kehakaalu kohta. Üleannustamisega seotud sümptomiteks on müdriaas, iiveldus, tsüanoos, palavik, krambid, tahhükardia, südame rütmihäired, südameseiskus, hüpertensioon, kopsuödeem, hingamis- ja vaimsed muutused. Mõnel juhul võib kesknärvisüsteemi aktiivsuse pärssimine põhjustada letargiat, kehatemperatuuri langust, bradükardiat, hüpotensiooni, apnoed ja koomat. Üleannustamise korral on soovitatav aktiivsüsi, mao tühjendamine ja hapnikravi. Vererõhu aeglaseks alandamiseks manustage 5 mg fentolamiini soolalahuses intravenoosselt või 100 mg suu kaudu. Vasopressorid on hüpotensiooniga patsientidele vastunäidustatud. Antikolinergiliste sümptomite ilmnemisel võib manustada antidooti, näiteks füsostigmiini.
Tetrisoliinvesinikkloriidi mõju lootele ei ole läbi viidud piisavaid ja hästi kontrollitud uuringuid. Ei ole teada, kas toode eritub inimese rinnapiima. Toodet tohib rasedatele või imetavatele naistele manustada ainult selge vajaduse korral arsti otsese järelevalve all. Toote mutageenset, kantserogeenset või teratogeenset potentsiaali või selle võimalikku mõju fertiilsusele või arengule ei ole prekliinilisi uuringuid läbi viidud.
Viaal: Hoida temperatuuril kuni 25 °C. Üheannuselised konteinerid: Hoida temperatuuril kuni 30 °C.
OCTILIA-l ei ole toimet autojuhtimise ega masinate käsitsemise võimele. Harvadel juhtudel võib autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimet mõjutada kerge ja ajutine nägemise hägustumine.
0,5 MG/ML SILMATILGAD, LAHUS 1 PUDE 10 ML LDPE-S LDPE TILGUTIGA
| Kaubamärk | OCTILIA |
| Formaat | Tilgad |
Hoiatus: pildid on illustratiivsed.
Viimati muudetud: 25.02.2025
Comment