All orders are processed in
USD.
While the content of your cart is currently displayed in
CYN,
you will checkout using
USD
at the most current exchange rate.
Out of stock
Some items are no longer available. Your cart has been updated.
Have a discount code?
Sign in
Coupon code applied will be stored on your account
Tip
Shipping Insurance
Subtotal
Discount
This discount code cannot be used in conjunction with other promotional or discounted offer.
NOVA ARGENTIA Paratsetamool Nova Argentia 500 mg 30 tabletti Palavik ja gripp
21498675
Sale price
EUR €1.90
Regular price
EUR €4.75
More payment options
Order summary
NOVA ARGENTIA Paratsetamool Nova Argentia 500 mg 30 tabletti Palavik ja gripp
1.90
Have a discount code?
Sign in Coupon code applied will be stored on your account
Subtotal
Shipping calculated at checkout.
OR
Buy With
share this:
Mis see on
PARCETAMOL NOVA ARGENTIA 500 MG TABLETID
Toimeained
Iga tablett sisaldab: paratsetamooli 500 mg.
Annustamine/kasutusviis
Laste puhul on vaja järgida kehakaalu põhjal määratud annust. Ligikaudne vanus kehakaalu põhjal on esitatud ainult informatiivsel eesmärgil. Täiskasvanutel on maksimaalne suukaudne annus 3000 mg paratsetamooli päevas.
Lapsed kaaluga 21–25 kg (umbes 6–10 aastat): ½ tabletti korraga, vajadusel korrata 4 tunni pärast, mitte ületada 6 annust päevas.
Lapsed kaaluga 26–40 kg (umbes 8–13 aastat): 1 tablett korraga, vajadusel korrata 6 tunni pärast, mitte ületada 4 annust päevas.
Lapsed kaaluga 41–50 kg (umbes 12–15 aastat): 1 tablett korraga, vajadusel korrata 4 tunni pärast, mitte ületada 6 annust päevas.
Lapsed kaaluga üle 50 kg (umbes 15 aastat): 1 tablett korraga, vajadusel korrata 4 tunni pärast, mitte ületada Ärge ületage 6 annust päevas. Täiskasvanud: 1 tablett korraga, vajadusel korrata 4 tunni pärast, maksimaalselt 6 annust päevas. Tugeva valu või kõrge palaviku korral 2 tabletti 500 mg, vajadusel korrata vähemalt 4 tunni pärast.
Kirjeldus: Näidustused
Palavikualandajana: palavikuliste seisundite, näiteks gripi, eksanteemsete haiguste, ägedate hingamisteede haiguste jne sümptomaatiline ravi.
Valuvaigistina: peavalud, neuralgia, müalgia ja muu erineva päritoluga mõõdukas valu.
Järgnevalt on loetletud paratsetamooli kõrvaltoimed MedDRA organsüsteemi klasside kaupa. Iga loetletud kõrvaltoime esinemissageduse hindamiseks ei ole piisavalt andmeid.
Väga harvadel juhtudel on teatatud tõsistest nahareaktsioonidest.
Koostoimed
Paratsetamooli suukaudne imendumine sõltub mao tühjenemise kiirusest. Mao tühjenemise kiirust aeglustavate (nt antikolinergilised ained, opioidid) või suurendavate (nt prokineetikumid) ravimite samaaegne manustamine võib seega vastavalt vähendada või suurendada toote biosaadavust. Kolestüramiini samaaegne manustamine vähendab paratsetamooli imendumist. Paratsetamooli ja kloramfenikooli samaaegne kasutamine võib pikendada kloramfenikooli poolväärtusaega koos suurenenud toksilisuse riskiga. Paratsetamooli (4 g päevas vähemalt 4 päeva jooksul) samaaegne kasutamine suukaudsete antikoagulantidega võib põhjustada INR-väärtuste muutusi. Nendel juhtudel on samaaegse kasutamise ajal ja pärast selle lõpetamist vajalik INR-i väärtuste sagedasem jälgimine. Kasutada äärmise ettevaatusega ja hoolika järelevalve all kroonilise ravi korral ravimitega, mis võivad indutseerida maksa monooksügenaasi aktiivsust, või kokkupuute korral ainetega, millel võib olla selline toime (nt rifampitsiin, tsimetidiin, epilepsiavastased ravimid nagu glutetimiid, fenobarbitaal, karbamasepiin). Sama kehtib alkoholismi ja zidovudiiniga ravitavate patsientide kohta. Paratsetamooli manustamine võib häirida kusihappe taseme (fosforvolframhappe meetod) ja veresuhkru taseme (glükoosi oksüdaas-peroksidaasi meetod) määramist.
Kirjeldus: Vastunäidustused/kõrvaltoimed
Ülitundlikkus paratsetamooli või mis tahes abiaine suhtes.
Üleannustamine
Sümptomid
Paratsetamooli väga suurte annuste juhusliku allaneelamise korral avaldub äge mürgistus isutuse, iivelduse ja oksendamisena, millele järgneb üldise seisundi järsk halvenemine; Need sümptomid ilmnevad tavaliselt esimese 24 tunni jooksul. Üleannustamise korral võib paratsetamool põhjustada maksa tsütolüüsi, mis omakorda võib viia ulatusliku ja pöördumatu nekroosini, mille tulemuseks on hepatotsellulaarne puudulikkus, metaboolne atsidoos ja entsefalopaatia, mis omakorda võivad viia kooma ja surmani. Samal ajal täheldatakse maksa transaminaaside, laktaatdehüdrogenaasi ja bilirubineemia taseme tõusu ning protrombiini taseme langust, mis võib ilmneda 12–48 tunni jooksul pärast allaneelamist.
Ravi
Võetavate meetmete hulka kuuluvad mao kiire tühjendamine ja haiglaravi sobiva ravi saamiseks, manustades võimalikult vara N-atsetüültsüsteiini vastumürgina: annus on 150 mg/kg intravenoosselt glükoosilahuses 15 minuti jooksul, seejärel 50 mg/kg järgmise 4 tunni jooksul ja 100 mg/kg järgmise 16 tunni jooksul, kokku 300 mg/kg 20 tunni jooksul.
Kasutamine raseduse ja imetamise ajal
Kuigi kliinilised uuringud rasedate või imetavate patsientidega ei ole näidanud mingeid spetsiifilisi vastunäidustusi, arvestades, et paratsetamooli kasutamine ei ole emale ega lapsele kahjulikke toimeid põhjustanud, on soovitatav toodet manustada ainult hädavajalikul juhul ja arsti otsese järelevalve all. Suur hulk andmeid rasedate kohta ei näita ei väärarenguid ega loote-/vastsündinutoksilisust. Epidemioloogilised uuringud paratsetamooliga emakas kokku puutunud laste neuroloogilise arengu kohta näitavad mitteveenvaid tulemusi. Kliinilise vajaduse korral võib paratsetamooli raseduse ajal kasutada, kuid seda tuleks kasutada madalaima efektiivse annusega võimalikult lühikese aja jooksul ja nii sageli kui võimalik.
Kuidas säilitada
Hoida tihedalt suletud originaalpakendis, valguse eest kaitstult.
Mõju autojuhtimisele ja masinate käsitsemisele
Paratsetamool ei mõjuta autojuhtimise ega masinate käsitsemise võimet.
Comment