Mis on Normast MPS?
Normast MPS on toidulisand, mis põhineb mikroniseeritud (PEA-m) ja ultramikroniseeritud (PEA-um) palmitoüületanoolamiidil ning on kasulik segatüüpi valu korral. Gluteenivaba pakend: 20 kotikese pakk.
Milleks Normast MPS-i kasutatakse:
Normast MPS on spetsiaalseks meditsiiniliseks otstarbeks mõeldud toit, mis on ette nähtud segatüüpi valusündroomi (MPS) raviks.
Normast MPS-i hoiatused ja kõrvaltoimed
Hoida alla kolmeaastastele lastele kättesaamatus kohas. Toode ei asenda mitmekesist toitumist. Samuti pidage meeles, et mitte ületada soovitatavat päevast annust.
Kas Normast MPS-i kasutatakse raseduse ja imetamise ajal?
Pidage nõu oma arstiga
Normast MPS-i aegumiskuupäev ja säilitamine:
Hoidke toodet eemal soojusallikatest, kuumadest pindadest ja lahtisest leegist. Hoida toatemperatuuril ja originaalpakendis. Kontrollige pakendil olevat aegumiskuupäeva.
Apteekri nõuanded Normast MPS-i kohta:
Palmitoüületanoolamiid on endogeenne N-atsüületanoolamiid, millel on oluline roll neuroinflammatoorsete ja valuprotsesside ravis. Palmitoüületanoolamiid toimib mitteneuronaalsetele rakulistele sihtmärkidele, mis osalevad perifeersetes ja tsentraalsetes neuroinflammatoorsetes protsessides, mis esinevad nii ägeda kui ka kroonilise valu korral, nagu on näidanud arvukad prekliinilised uuringud ja mida toetab üha suurem arv kliinilisi uuringuid. Biokineetilised omadused: Ultramikroniseeritud palmitoüületanoolamiid esineb plasmas annusest sõltuvates kontsentratsioonides pärast suukaudset manustamist inimestele ühekordsetes annustes vahemikus 300 kuni 1200 mg. Palmitoüületanoolamiidi maksimaalne plasmakontsentratsioon saavutatakse üks tund pärast allaneelamist; seejärel hakkab plasmakontsentratsioon langema ja saavutab algväärtused kuue tunni jooksul. Eksperimentaalsed uuringud on näidanud, et ultramikroniseeritud palmitoüületanoolamiid jaotub pärast suukaudset manustamist kudedes ühtlaselt. Toimemehhanismid: Palmitoüületanoolamiidi põletikuvastane ja valuvaigistav toime on tingitud toimemehhanismidest, mis põhinevad mitmetel pleiotroopsetel retseptoritel. Rakutasandil toimib palmitoüületanoolamiid peamiselt kahele mitteneuronaalsele rakule: nuumrakkudele ja mikrogliiale. Palmitoüületanoolamiidi peamiste toimete aluseks on nende perifeersetes, seljaaju ja tsentraalsetes põletikulistes protsessides osalevate rakkude liigse aktivatsiooni normaliseerimine, mida iseloomustab krooniline valu. Molekulaarsel tasandil interakteerub palmitoüületanoolamiid paljude retseptoritega, sealhulgas PPAR-α, CB2, GPR55 jne. Palmitoüületanoolamiid suurendab endogeensete N-atsüületüülamiidide aktiivsust mehhanismi kaudu, mida nimetatakse saatjaskonna efektiks, mis võimaldab sellel kaudselt interakteeruda endokannabinoid- ja endovanilloidsüsteemidega. Kliiniline efektiivsus: Mikroniseeritud ja ultramikroniseeritud palmitoüületanoolamiidi kasutamine kliinilises praktikas on näidanud, et see leevendab valulikke ja funktsionaalseid sümptomeid, mis esinevad paljude perifeerset närvisüsteemi ja kesknärvisüsteemi mõjutavate põletikuliste, traumaatiliste ja neurodegeneratiivsete patoloogiate korral.
Koostis
| Toiteväärtus | portsjoni kohta | 100 ml kohta |
| Energiaväärtus | 33,3 kJ
8 kcal | 333 kJ
80 kcal |
| Valgud | <0,05 g | <0,5 g |
Süsivesikud, millest:
lahustuvad kiudained
suhkrud | 2,34 g
2,34 g
<0,1 g | 23,4 g
23,4 g
<1 g |
Rasvad
millest küllastunud rasvhappeid | 0,89 g
0,77 g | 8,9 g
7,7 g |
| Sool | 0,02 g | 0,16 g |
| Ultramikroniseeritud palmitoüületanoolamiid | 0,6 g | 6 g |
| Mikroniseeritud palmitoüületanoolamiid | 0,3 g | 3 g |
;
Gluteenivaba
Comment