Some items are no longer available. Your cart has been updated.
This discount code cannot be used in conjunction with other promotional or discounted offer.
Your cart is empty.
Sale price EUR €9.02 Regular price EUR €30.08
OR
Normast 600 on toidulisand, mis põhineb ultramikroniseeritud palmitoüületanoolamiidil (PEA-um), mis on kasulik neuroinflammatoorse valu korral. Suhkruvaba. Pakendis: 20 tabletti.
Toote kasutamine vastab endogeensete palmitoüületanoolamiidi varude täiendamisele, mis teadaolevalt vähenevad perifeerse närvikahjustuse korral, mida toetab nuumrakkude poolt esile kutsutud kudede hüperaktiivsus.
Hoida alla kolmeaastastele lastele kättesaamatus kohas. Toode ei asenda mitmekesist toitumist. Samuti pidage meeles, et ärge ületage soovitatavat päevaannust.
Pöörduge arsti poole
Hoidke toodet eemal soojusallikatest, kuumadest pindadest ja lahtisest leegist. Hoidke toatemperatuuril ja originaalpakendis. Kontrollige pakendil olevat aegumiskuupäeva.
Palmitoüületanoolamiid on endogeenne N-atsüületanoolamiid, millel on oluline roll neuroinflammatoorsete ja valuprotsesside lahendamisel. Palmitoüületanoolamiid toimib mitmetele mitteneuronaalsetele rakulistele sihtmärkidele, mis on seotud perifeersete ja tsentraalsete neuroinflammatoorsete protsessidega, mis avalduvad ägedate ja krooniliste valuseisunditena, nagu on näidanud arvukad prekliinilised uuringud ja mida toetab üha rohkem kliinilisi uuringuid. Biokineetilised omadused: Pärast suukaudset manustamist inimestele ühekordse annusena vahemikus 300 kuni 1200 mg esineb ultramikroniseeritud palmitoüületanoolamiid plasmas annusest sõltuvates kontsentratsioonides. Palmitoüületanoolamiidi maksimaalne plasmakontsentratsioon saavutatakse üks tund pärast allaneelamist; seejärel hakkab plasmakontsentratsioon langema ja saavutab algväärtused kuue tunni jooksul. Eksperimentaalsed uuringud on näidanud, et ultramikroniseeritud palmitoüületanoolamiid jaotub pärast suukaudset manustamist kudedes ühtlaselt. Toimemehhanismid: Palmitoüületanoolamiidi põletikuvastane ja valuvaigistav toime on tingitud toimemehhanismidest mitmetel pleiotroopsetel retseptoritel. Rakutasandil toimib palmitoüületanoolamiid peamiselt kahele mitteneuronaalsele rakule: nuumrakkudele ja mikrogliiale. Palmitoüületanoolamiidi peamiste toimete aluseks on nende rakkude liigse aktiveerimise normaliseerimine, mis osalevad kroonilise valuga iseloomustatud perifeersetes, seljaaju ja tsentraalsetes põletikulistes protsessides. Molekulaarsel tasandil interakteerub palmitoüületanoolamiid mitmete retseptoritega, sealhulgas PPAR-α, CB2, GPR55 ja teistega. Palmitoüületanoolamiid võimendab endogeensete N-atsüületüülamiidide aktiivsust mehhanismi kaudu, mida nimetatakse saatjaskonna efektiks, mis võimaldab sellel kaudselt suhelda endokannabinoid- ja endovanilloidsüsteemidega. Kliiniline efektiivsus: Mikroniseeritud ja ultramikroniseeritud palmitoüületanoolamiidide kasutamine kliinilises praktikas on näidanud valu ja funktsionaalsete sümptomite paranemist, mis esinevad paljude põletikuliste, traumaatiliste ja neurodegeneratiivsete haiguste korral, mis mõjutavad perifeerset närvisüsteemi ja kesknärvisüsteemi.
Lugege koostist. Mikroniseeritud palmitoüületanoolamiid; abiained.
Arsti soovitusel võivad olla vajalikud korduvad tsüklid: - äge faas: 2 tabletti päevas 21 päeva jooksul, - säilitusfaas: 1 tablett päevas 30 päeva jooksul.
Suhkruvaba
Comment