All orders are processed in
USD.
While the content of your cart is currently displayed in
CYN,
you will checkout using
USD
at the most current exchange rate.
Out of stock
Some items are no longer available. Your cart has been updated.
Have a discount code?
Sign in
Coupon code applied will be stored on your account
Tip
Shipping Insurance
Subtotal
Discount
This discount code cannot be used in conjunction with other promotional or discounted offer.
NEOBOROCILLINA Neoboro Golado suuvesi 160 ml
21498097
Sale price
EUR €3.29
Regular price
EUR €10.97
More payment options
Order summary
NEOBOROCILLINA Neoboro Golado suuvesi 160 ml
3.29
Have a discount code?
Sign in Coupon code applied will be stored on your account
Subtotal
Shipping calculated at checkout.
OR
Buy With
share this:
Mis see on
NEO BOROCILLINA KURGUVÕLU
Annustamine/kasutusmeetod
Suuvesi Soovitatav annus on 2-3 suuvett või kuristamist päevas 10 ml suuveega (kasutades sobivat mõõtekorki), lahjendatuna poole klaasi veega või puhtalt. Suusprei Soovitatav annus on 2 pihustust 3 korda päevas otse kahjustatud piirkonnale; iga pihustus annab 0,2 ml lahust, mis vastab 0,5 mg toimeainele. Pastillid Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed: 1 pastill lahustub suus aeglaselt iga 3-6 tunni järel vastavalt vajadusele. Ärge ületage annust 8 tabletti 24 tunni jooksul. Ärge andke alla 12-aastastele lastele. Eakatel ei ole annuse muutmine vajalik.
Kirjeldus: Näidustused
NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE suuvesi / NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE suusprei on mõeldud ärritus-põletikuliste seisundite sümptomaatiliseks raviks, millega kaasneb ka valu orofarüngeaalses õõnsuses (nt gingiviit, stomatiit, farüngiit), sh konservatiivse või hamba väljatõmbamise tagajärjel tekkinud sümptomite korral. NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE pastille kasutatakse ärritus-põletikuliste seisundite sümptomaatiliseks raviks, millega kaasneb ka valu orofarüngeaalses õõnsuses (nt gingiviit, stomatiit, farüngiit).
Hoiatused ja vastunäidustused
Soovitatud annuste ja ravimi erinevate ravimvormide kasutamisel ei ole neelamine iseenesest patsiendile kahjulik, kuna need annused on palju väiksemad kui tavaliselt süsteemse flurbiprofeenravi puhul kasutatavad annused. NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE suuvesi ja NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE suusprei (kõik variandid) sisaldavad säilitusainetena metüülparabeeni ja propüülparabeeni: need võivad põhjustada allergilisi reaktsioone (isegi hilinenult). Sorbitooli olemasolu tõttu ei tohiks harvaesineva päriliku fruktoositalumatusega patsiendid NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE suuvett ja NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE suuspreid (kõik variandid) kasutada. NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE sprei (kõik variandid) sisaldab väheses koguses etüülalkoholi, vähem kui 100 mg annuse kohta. NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE suuvesi sisaldab 12,15 mahuprotsenti etanooli (alkoholi), st kuni 960 mg annuse kohta, mis vastab ligikaudu 24 ml õllele või 10 ml veinile annuse kohta. Võib olla kahjulik alkohoolikutele. Seda tuleb arvestada rasedate või imetavate naiste, laste ja riskirühmade, näiteks maksahaiguse või epilepsiaga inimeste puhul. NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE apelsini-mee maitsega suu limaskesta sprei 0,25% ja NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE sidruni-mee maitsega suu limaskesta sprei 0,25% sisaldavad ka päikeseloojangukollast (E110), mis võib põhjustada allergilisi reaktsioone. NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE apelsini-mee maitsega pastillid 8,75 mg ja NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE sidruni-mee maitsega pastillid 8,75 mg sisaldavad isomalti: patsiendid, kellel on harvaesinev pärilik fruktoositalumatus, ei tohiks seda ravimit võtta. NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE'i tuleb neeru-, südame- või maksapuudulikkusega patsientidel kasutada ettevaatusega. Ravimit ei ole soovitatav kombineerida MSPVA-dega. Toote kasutamine, eriti pikaajaline, võib põhjustada ülitundlikkust või lokaalset ärritust; sellistel juhtudel tuleb ravi lõpetada ja vajadusel konsulteerida arstiga sobiva ravi alustamiseks. Ärge kasutage pikaajaliseks raviks. Pärast lühikest raviperioodi ilma märgatavate tulemusteta pöörduge arsti poole.
Kõrvaltoimed
NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE kasutamine, eriti pikaajalisel kasutamisel, võib põhjustada sensibiliseerumist või lokaalset ärritust; sellistel juhtudel tuleb ravi lõpetada ja vajadusel alustada sobivat ravi. Järgmisi kõrvaltoimeid on teatatud, eriti pärast suuremate süsteemsete annuste manustamist: Vere- ja lümfisüsteemi häired Trombotsütopeenia, aplastiline aneemia ja agranulotsütoos. Immuunsüsteemi häired Anafülaksia, angioödeem, allergiline reaktsioon. Närvisüsteemi häired Pearinglus, insult, nägemishäired, nägemisnärvipõletik, migreen, paresteesia, depressioon, segasus, hallutsinatsioonid, vertiigo, ebamugavustunne, väsimus ja unisus. Kõrva ja labürindi kahjustused Tinnitus. Hingamisteede, rindkere ja mediastiinumi häired Hingamisteede reaktsioonid (astma, bronhospasm ja düspnoe). Seedetrakti häired Kõige sagedamini täheldatud kõrvaltoimed on seedetraktiga seotud. Flurbiprofeeni manustamise järgselt on teatatud iiveldusest, oksendamisest, kõhulahtisusest, kõhupuhitusest, kõhukinnisusest, düspepsiast, kõhuvalu, meleenast, veriokse, haavandilisest stomatiitist, seedetrakti verejooksust ning koliidi ja Crohni tõve ägenemisest. Harvemini on täheldatud gastriiti, peptilist haavandit, perforatsiooni ja haavandi verejooksu. Naha ja nahaaluskoe kahjustused Nahakahjustused, sh lööve, sügelus, urtikaaria, purpura ja väga harva bulloossed dermatoosid (sh Stevensi-Johnsoni sündroom, toksiline epidermaalne nekrolüüs ja multiformne erüteem). Neerude ja kuseteede häired Nefrotoksilisus erinevates vormides, sh interstitsiaalne nefriit ja nefrootiline sündroom. Nagu teiste MSPVA-de puhul, on harvadel juhtudel teatatud neerupuudulikkusest. Kahtlustatavatest kõrvaltoimetest teatamine Kahtlustatavatest kõrvaltoimetest teatamine pärast ravimi turuletuleku lubamist on oluline. See võimaldab pidevalt jälgida ravimi kasu ja riski suhet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist kahtlustatavatest kõrvaltoimetest riikliku teavitussüsteemi kaudu aadressil www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Koostoimed
Teavitage oma arsti, kui te võtate teisi ravimeid. Nagu mõnedes kliinilistes uuringutes on näidatud, võib flurbiprofeen aeg-ajalt vähendada furosemiidi diureetilist toimet. Lisaks võib flurbiprofeen aeg-ajalt mõjutada antikoagulantide toimet. Siiski ei ole flurbiprofeeni koostoimeid digoksiini, tolbutamiidi ja antatsiididega tõestatud.
Üleannustamine
NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE üleannustamine on haruldane. Sümptomid Üleannustamise sümptomiteks võivad olla iiveldus, oksendamine ja seedetrakti ärritus. Ravi Ravi peaks hõlmama maoloputust ja vajadusel seerumi elektrolüütide taseme korrigeerimist. Flurbiprofeenil puudub spetsiifiline antidoot.
Kasutamine raseduse ja imetamise ajal
Flurbiprofeeni ei tohi raseduse esimesel ja teisel trimestril manustada, välja arvatud juhul, kui see on hädavajalik. Raseduse ajal manustatud ravim võib sünnituse algust edasi lükata ja selle kestust pikendada. Flurbiprofeeni ei soovitata imetavatele emadele.
Säilitamine
Suuvesi ja suu limaskesta sprei: Erinõudeid säilitamiseks ei ole vaja. Tabletid: Hoida temperatuuril alla 25°C.
Mõju autojuhtimisele ja masinate käsitsemisele
Ravim ei mõjuta autojuhtimise ega masinate käsitsemise võimet.
Comment