Mis see on
LENOTAC 14 MG RAVIMPLAASTER
Annustamine/kasutusmeetod
Soovitatav on kasutada ainult ühte ravimplaastrit korraga ja vahetada seda iga 24 tunni järel mitte kauem kui 8 päeva. Ärge asetage samal päeval kahte plaastrit. LENOTACi tohib kasutada ainult tervele nahale. Pärast valuliku piirkonna põhjalikku pesemist ja kuivatamist hõõruge LENOTACi ühte nurka sõrmede vahel, et eemaldada kaitsekile, ja asetage kleepuv külg otse nahale. Kui LENOTACi on vaja paigaldada liikuvamatele liigestele, näiteks küünarnuki- või põlveliigesele, on soovitatav kasutada painutatud liigesele tugisidet, et plaaster paigal püsiks. Ärge ületage soovitatavat annust.
Kirjeldus: Näidustused
LENOTAC on näidustatud liigeste, lihaste, kõõluste ja sidemete reumaatiliste ja traumaatiliste valulike ja põletikuliste seisundite raviks.
Hoiatused ja vastunäidustused
LENOTACiga saavutatud seerumitasemed olid oluliselt madalamad kui suukaudsel manustamisel saavutatud, kuid märkimisväärse individuaalse varieeruvusega, seetõttu ei saa välistada süsteemsete kõrvaltoimete esinemist, eriti seedetrakti tasandil. Valuvaigistid, palavikualandajad, mittesteroidsed põletikuvastased ravimid, sealhulgas piroksikaam, võivad põhjustada ülitundlikkusreaktsioone, mis on potentsiaalselt tõsised isegi inimestel, kes pole seda tüüpi ravimitega varem kokku puutunud. Nende hulka kuuluvad astmahood, nahalööbed, allergiline riniit ja anafülaktilist tüüpi reaktsioonid. LENOTACi tuleb kasutada ettevaatusega kroonilise obstruktiivse bronhiaalhaiguse, allergilise riniidi või nina limaskesta põletikuga (ninapolüübid) patsientidel, kellel esinevad sagedamini astmahood või naha ja limaskesta lokaalsed põletikulised reaktsioonid (Quincke ödeem). Olge ettevaatlik patsientide puhul, kellel on anamneesis peptiline haavand, patsientidel, kellel on anamneesis seedetrakti verejooks, mis ei ole tingitud MSPVA-de manustamisest või muudest verejooksu häiretest, patsientidel, kellel on Crohni tõbi või haavandiline koliit, raske maksa- või neerufunktsiooni häire või südamepuudulikkus. Nahapreparaatide pikaajaline või korduv kasutamine võib põhjustada sensibiliseerumisreaktsioone. Ülitundlikkusreaktsioonide ilmnemisel tuleb ravi lõpetada. Eakate patsientide ravimisel tuleb olla ettevaatlik, kuna nad on üldiselt vastuvõtlikumad kõrvaltoimetele. Pärast lühiajalist, ebaõnnestunud ravi pidage nõu oma arstiga. Võimalike ülitundlikkus- või valgustundlikkusreaktsioonide vältimiseks vältige otsese päikesevalguse käes viibimist. Hoidke seda ravimit lastele kättesaamatus ja nähtamatus kohas.
Kõrvaltoimed
Toote kasutamine võib põhjustada lokaalseid ärritavaid või allergilisi nahareaktsioone, nagu erüteem, sügelus, põletustunne, kontaktdermatiit, tuimus ja kipitus manustamiskohas. Seda tüüpi ravimite puhul on teatatud ulatuslikest ja rasketest dermatoloogilistest kahjustustest, nagu urtikaaria, Quincke ödeem ja multiformne erüteem. Võimalikud on valgustundlikkusreaktsioonid ning ulatuslikumad ja raskemad naha- ja limaskesta reaktsioonid, sealhulgas astmahood. Süsteemsed kõrvaltoimed pärast piroksikaami paikset manustamist on ebatõenäolised. Kuna plasmakontsentratsioon on madalam kui süsteemse manustamise järgselt mõõdetud, kuid varieerub patsienditi märkimisväärselt, ei saa välistada süsteemsete kõrvaltoimete esinemist, eriti seedetrakti tasandil, eriti pikaajalise ravi korral, mis ületab soovitatava aja, ja vastunäidustuste ja hoiatuste mittejärgimise korral (vt lõigud 4.4 ja 5.2). Üldiste või lokaalsete kõrvaltoimete võimalik esinemine nõuab ravi katkestamist.
Koostoimed
Piroksikaamipõhiste plaastrite kasutamisel ei ole tõenäoliselt koostoimeid teiste ravimitega. Siiski ei saa välistada konkurentsi imendunud piroksikaami ja teiste plasmavalkudega tugevalt seonduvate ravimite vahel. Ärge kasutage toodet koos teiste suukaudsete või paiksete ravimitega, mis sisaldavad piroksikaami või teisi MSPVA-sid.
Üleannustamine
Üleannustamise juhtumeid ei ole teada. Üleannustamise korral, millega kaasnevad ilmsed kliinilised ilmingud, tuleb kohe alustada sümptomaatilist ravi ja vajadusel rakendada tavapäraseid erakorralise meditsiini meetmeid.
Kasutamine raseduse ja imetamise ajal
LENOTAC on raseduse ja imetamise ajal vastunäidustatud ning seda ei soovitata rasestuda planeerivatele naistele. Manustamine tuleb lõpetada naistel, kellel on viljakusprobleeme või kellele tehakse viljakusuuringuid.
Kuidas säilitada
See ravimpreparaat ei vaja erilisi säilitamistingimusi.
Mõju autojuhtimisele ja masinate käsitsemisele
LENOTAC ei mõjuta autojuhtimise ega masinate käsitsemise võimet.
Ravimvorm
14MG RAVIMPLAASTER 8 PLAASTRIT
Märkus: pildid on ainult illustratiivsed.
Viimati muudetud: 25.02.2025
Comment