Your Cart

Comment

All orders are processed in USD. While the content of your cart is currently displayed in CYN, you will checkout using USD at the most current exchange rate.

Out of stock

Some items are no longer available. Your cart has been updated.

Have a discount code?
Coupon code applied will be stored on your account
Subtotal
Discount

This discount code cannot be used in conjunction with other promotional or discounted offer.

Total
Taxes and shipping calculated at checkout
Tasuta saatmine kõikidele tellimustele!
USD
You have items in your cart
Cart subtotal
View cart

LASONIL Lasonil geel valu ja põletiku vastu 50 g, lihasvalu 21497842

Sale price EUR €3.02 Regular price EUR €10.04

Order summary

LASONIL Lasonil geel valu ja põletiku vastu 50 g, lihasvalu
3.02
Have a discount code?
Coupon code applied will be stored on your account

Subtotal
Shipping calculated at checkout.

OR

Buy With

Mis see on

LASONIL ANTIDOLORE 10% VALUVABA PÕLETIKUVASTANE GEEL, 50 g

Toimeained

100 g geeli sisaldab:

  • Toimeaine: Ibuprofeenlüsiini sool 10 g
  • Abiained: Naatriummetüülparabeen, naatriumetüülparabeen.

Kasutusjuhend

2–4 pealekandmist päevas valulikule piirkonnale. Eakad patsiendid peaksid järgima ülaltoodud minimaalseid annuseid. Kandke ravitavale piirkonnale õhuke kiht valuvaigistavat geeli kerge masseerimisega. Kasutage ravimit võimalikult lühikese aja jooksul. Pärast pealekandmist peske käed hoolikalt ja põhjalikult.

Kirjeldus: Näidustused

Verevalumite, nikastuste, müalgia, lihaspingete ja kaelakangestuse paikne ravi.

Abiained

Isopropanool, hüdroksüetüültselluloos, naatriummetüülparabeen, naatriumetüülparabeen, glütserool, lavendliekstrakt, puhastatud vesi.

Kõrvaltoimed

Kõrvaltoimeid saab minimeerida, kasutades sümptomite kontrollimiseks vajalikku madalaimat efektiivset annust lühima võimaliku aja jooksul. Naha ja nahaaluskoe kahjustused: Mõnede propioonhappest saadud mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite paikseks või transdermaalseks kasutamiseks on teatatud nahareaktsioonidest koos erüteemi, sügeluse, ärrituse, soojus- või põletustunde ja kontaktdermatiidiga. Samuti on teatatud mõnest erineva raskusastmega bulloosse lööbe juhtumist, sh Stevensi-Johnsoni sündroom ja toksiline epidermaalne nekrolüüs (väga harv). Sagedus teadmata: äge generaliseerunud eksantematoosne pustuloos (AGEP). Võimalikud on valgustundlikkusreaktsioonid.

Kahtlustatavatest kõrvaltoimetest teatamine
Oluline on teatada kahtlustatavatest kõrvaltoimetest, mis ilmnevad pärast ravimi müügiloa saamist. See võimaldab pidevalt jälgida ravimi kasu ja riski suhet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist kahtlustatavatest kõrvaltoimetest Itaalia Ravimiameti riikliku aruandlussüsteemi kaudu. Veebisait: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

Koostoimed

Piiratud andmed ja ebakindlus selle kliinilises olukorras kasutamise osas ei võimalda teha lõplikke järeldusi võimalike koostoimete kohta teiste ravimitega ibuprofeeni pikaajalise kasutamise ajal; ibuprofeeni juhusliku kasutamise korral ei ole kliiniliselt olulisi koostoimeid tuvastatud. Igal juhul tuleb märkida, et ibuprofeen võib tugevdada antikoagulantide, näiteks varfariini, toimet.

Kirjeldus: Vastunäidustused/kõrvaltoimed

  • Ülitundlikkus toimeaine või mis tahes abiaine suhtes. Ristsensibiliseerumise võimaluse tõttu ei tohiks ravimit manustada patsientidele, kellel atsetüülsalitsüülhape või muud mittesteroidsed põletikuvastased ravimid on põhjustanud astmat, riniiti, urtikaariat või muid allergilisi reaktsioone.
  • Rasedus.
  • Imetamine.
  • Lapsed ja alla 14-aastased noorukid.

Üleannustamine

Üleannustamise juhtumeid ei ole teatatud.

Kirjeldus: Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

LASONIL ANTIDOLORE'i kasutamine on raseduse ja imetamise ajal vastunäidustatud. Prostaglandiinide sünteesi pärssimine võib kahjustada rasedust ja/või embrüo/loote arengut. Epidemioloogiliste uuringute tulemused näitavad suurenenud raseduse katkemise, südame väärarengute ja gastroskiisi riski pärast prostaglandiinide sünteesi inhibiitorite kasutamist raseduse alguses. Südame väärarengute absoluutne risk suurenes vähem kui 1%-lt ligikaudu 1,5%-ni. Risk peaks suurenema koos annuse ja ravi kestusega. Loomadel on prostaglandiini sünteesi inhibiitorite manustamine näidanud suurenenud implantatsioonieelset ja -järgset kaotust ning embrüo-loote suremust. Lisaks on organogeneesi perioodil prostaglandiini sünteesi inhibiitoritega ravitud loomadel teatatud mitmesuguste väärarengute, sh kardiovaskulaarsete väärarengute suurenenud esinemissagedusest. Raseduse kolmandal trimestril võivad kõik prostaglandiini sünteesi inhibiitorid lootel põhjustada: kardiopulmonaalset toksilisust (koos arteriaalse juha enneaegse sulgumise ja pulmonaalhüpertensiooniga); neerufunktsiooni häireid, mis võivad viia neerupuudulikkuseni koos oligohüdramnioniga; emal ja vastsündinul raseduse lõpus: võimalikku veritsusaja pikenemist ja trombotsüütidevastaseid toimeid, mis võivad esineda isegi väga väikeste annuste korral;

  • emaka kokkutõmbumiste pärssimine, mille tulemuseks on sünnituse hilinemine või pikenemine.
  • Säilitamine

    Erijuhised puuduvad

    Mõju autojuhtimisele ja masinate käsitsemisele

    Ravim ei mõjuta autojuhtimise ega masinate käsitsemise võimet.

    Ravimvorm

    10% GEEL 1 TUUB 50 G-GA

      View Full Details
      Sign in
      If you do not have an account, click Create AccountCreate Account