Some items are no longer available. Your cart has been updated.
This discount code cannot be used in conjunction with other promotional or discounted offer.
Your cart is empty.
Sale price EUR €4.66 Regular price EUR €15.53
OR
ILMODOL VALU JA PÕLETIKU VAHU 1% NAHALE
Täiskasvanud: kandke nahale 3-5 cm vahtu või rohkem 2-3 korda päevas, olenevalt kahjustatud piirkonna suurusest, ja masseerige õrnalt imendumise soodustamiseks. ILMODOL VALU JA PÕLETIKU 1% nahale mõeldud vaht: eemaldage kaitsekate; kandke vaht kahjustatud piirkonnale ja sulgege kaas.
Liigeste, lihaste, kõõluste ja sidemete reumaatilised või traumaatilised valulikud ja põletikulised seisundid.
Naha kaudu imenduva toimeaine kogus ei saavuta vereringes tavaliselt piisavat kontsentratsiooni, et hoiatusi õigustada, ja see suurendab ravimi süsteemse manustamisega seotud kõrvaltoimete riski. Paiksete preparaatide manustamine, eriti pikaajaline, võib põhjustada sensibiliseerumist. Ülitundlikkusreaktsioonide korral tuleb ravi lõpetada ja alustada sobivat ravi (vt ka lõik 4.8). Piroksikaami süsteemsel kasutamisel on teatatud tõsistest nahareaktsioonidest, millest mõned on eluohtlikud, näiteks eksfoliatiivne dermatiit, Stevensi-Johnsoni sündroom (SJS) ja toksiline epidermaalne nekrolüüs (TEN). Neid reaktsioone ei ole seostatud paikse piroksikaamiga, kuid nende esinemise võimalust paikse manustamise korral ei saa välistada. Patsiente tuleb teavitada nähtudest ja sümptomitest ning neid tuleb hoolikalt jälgida nahareaktsioonide suhtes. SJS-i ja TEN-i suurim risk tekib ravi esimestel nädalatel. Kui ilmnevad SJS-i või TEN-i nähud ja sümptomid (nt progresseeruv nahalööve, sageli villide või limaskesta kahjustustega), tuleb piroksikaami kasutamine lõpetada. Parimad tulemused SJS-i ja TEN-i ravis saavutatakse varajase diagnoosimise ja kahtlustatava ravimi viivitamatu ärajätmisega. Ravi varajane lõpetamine on seotud parema prognoosiga. Kui patsiendil tekib ILMODOL PAIN AND INFLAMMATION võtmise ajal SJS või TEN, ei tohiks ravimit sellel patsiendil uuesti kasutada. Mittesteroidsed põletikuvastased ravimid, sealhulgas piroksikaam, võivad põhjustada interstitsiaalset nefriiti, nefrootilist sündroomi ja neerupuudulikkust. Interstitsiaalse nefriidi, nefrootilise sündroomi ja neerupuudulikkuse juhtumeid on teatatud ka paikse piroksikaami kasutamisel, kuigi põhjuslikku seost paikse piroksikaamraviga ei ole kindlaks tehtud. Seetõttu ei saa välistada, et need kõrvaltoimed võivad olla seotud paikse piroksikaami kasutamisega.
Nagu kõik ravimid, võib ka ILMODOL PAIN AND INFLAMMATION põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki. Toote kasutamine, eriti pikaajaline, võib põhjustada ülitundlikkust ja lokaalset ärritust.
| Naha ja nahaaluskoe kahjustused | Harv: urtikaaria (kohene reaktsioon)* |
| Väga harv: bulloossed reaktsioonid, näiteks Stevensi-Johnsoni sündroom ja toksiline epidermaalne nekrolüüs | |
| Teadmata (sagedust ei saa olemasolevate andmete alusel hinnata): kontaktdermatiit, ekseem ja valgustundlikkusest tingitud nahareaktsioonid. | |
| Hingamisteede, rindkere ja mediastiinumi häired | Harv: bronhospasm (kohene reaktsioon)* |
Biosaadavuse uuringute põhjal on äärmiselt ebatõenäoline, et piroksikaamvaht tõrjub välja teisi plasmavalkudega seotud ravimeid. Siiski peaksid arstid jälgima Ilmodol VALU JA PÕLETIK ning kõrge valgusiduvusega ravimitega ravitavaid patsiente, et annust kohandada.
Kirjanduses ei ole üleannustamise juhtumeid teatatud.
Viljakus: Toimemehhanismi põhjal võib MSPVA-de, sealhulgas piroksikaami kasutamine edasi lükata või ennetada munasarja folliikuli rebenemist, mida on mõnedel naistel seostatud pöörduva viljatusega. MSPVA-de, sealhulgas piroksikaami, kasutamise lõpetamist tuleks kaaluda naistel, kellel on raskusi rasestumisega või kes läbivad viljatuse uuringut. Rasedus: Naha kaudu imenduva toimeaine kogus ei saavuta tavaliselt piisavat vereringes olevat kontsentratsiooni, mis õigustaks hoiatust, ning see seab naised süsteemse manustamisega seotud kõrvaltoimete ohtu. Ettevaatusabinõuna ei ole kasutamine raseduse ajal soovitatav, välja arvatud juhul, kui arst peab seda hädavajalikuks. Prostaglandiini sünteesi pärssimine võib rasedust negatiivselt mõjutada. Epidemioloogiliste uuringute andmed näitavad suurenenud spontaanse abordi riski pärast prostaglandiini sünteesi inhibiitorite kasutamist raseduse alguses. Loomadel on prostaglandiini sünteesi inhibiitorite manustamine põhjustanud suurenenud iseenesliku abordi riski preimplantatsiooni ja -järgseid kaotusi. Imetamine: Paikselt manustatava piroksikaami kasutamine imetamise ajal ei ole soovitatav, kuna selle kliinilist ohutust ei ole hinnatud.
ILMODOL VALU JA PÕLETIKU 1% nahavaht: rõhu all olevat konteinerit ei tohi läbi torgata, seda ei tohi asetada soojusallikate lähedale, isegi tühjana, mitte külmutada ja kaitsta ravimit otsese päikesevalguse eest. Mitte hoida temperatuuril üle 50 °C.
ARTOXICAMi mõju autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimele ei ole teatatud.
1% NAHAVAHU 1 RÕHKUMAHUTI 50 G SISALDAB
| Vorm | Kreem |
Hoiatus: pildid on illustratiivsed.
Viimati muudetud: 25.02.2025
Comment