Mis see on
ILMODOL LIIGES- JA LIHASVALU 180 MG RAVIMPLAASTER
Annustamine/Manustamisviis
Ainult välispidiseks kasutamiseks. Annustamine: Üks (1) plaaster kõige valusamale kohale üks või kaks korda päevas. Manustamise kestus: Ilmodoli liigese- ja lihasvalu korral tuleks kasutada võimalikult lühikest aega. Ravi maksimaalne kestus on 14 järjestikust päeva. Eakad: Seda ravimit tuleb eakatel patsientidel kasutada ettevaatusega, kuna nad on vastuvõtlikumad kõrvaltoimetele (vt lõik 4.4). Lapsed ja alla 16-aastased noorukid: Ravimi ohutuse ja efektiivsuse kohta alla 16-aastastel lastel ja noorukitel ei ole piisavalt andmeid (vt ka vastunäidustusi lõigus 4.3). 16-aastastel ja vanematel noorukitel, kui toodet on vaja valu leevendamiseks kauem kui 7 päeva või kui sümptomid süvenevad, on patsiendil/noorukiea vanemal soovitatav pöörduda arsti poole. Maksa- või neerukahjustusega patsiendid: Ilmodoli kasutamise kohta liigese- ja lihasvalu korral maksa- või neerukahjustusega patsientidel vt lõik 4.4. Manustamisviis: Lõigake ravimplaastri kotike vastavalt juhistele lahti. Eemaldage ravimplaaster, eemaldage kleepuva pinna kaitsmiseks kasutatav plastkile ja asetage plaaster valulikule liigesele või piirkonnale. Vajadusel saab plaastrit paigal hoida elastse võrksidemega. Sulgege kott ettevaatlikult liugsulguriga. Kasutada tuleb kogu plaaster.
Kirjeldus: Näidustused
Liigeste, lihaste, kõõluste ja sidemete reumaatiliste või traumaatilise valu ja põletiku lokaalne sümptomaatiline ravi.
Hoiatused ja vastunäidustused
- Raviplaastrit tohib paigaldada ainult tervele ja tervele nahale ning seda ei tohi paigaldada vigastatud nahale ega lahtistele haavadele ning seda ei tohi paigaldada vannis ega duši all käies. - Raviplaaster ei tohi puutuda kokku limaskestade ega silmadega ega neile paigaldada. - Ärge kasutage koos oklusioonsidemega. - Ravi tuleb koheselt lõpetada, kui pärast ravimplaastri paigaldamist ilmneb lööve. - Ärge manustage lokaalselt ega süsteemselt teisi diklofenaki või teisi MSPVA-sid sisaldavaid ravimeid. - Diklofenaki paiksel manustamisel ei saa välistada süsteemsete kõrvaltoimete võimalust, kui toodet kasutatakse pikka aega (vt teavet diklofenaki teiste süsteemsete vormide kohta). Kuigi süsteemsed toimed võivad olla minimaalsed, tuleb plaastrit kasutada ettevaatusega neeru-, südame- või maksafunktsiooni kahjustusega patsientidel, kellel on anamneesis peptiline haavand, soolepõletik või verejooksu diatees. Mittesteroidseid põletikuvastaseid ravimeid tuleb eakatel patsientidel kasutada ettevaatusega, kuna nad on kõrvaltoimetele vastuvõtlikumad. - See ravim sisaldab metüülparabeeni ja propüülparabeeni. Need võivad põhjustada allergilisi reaktsioone (võimalik, et hilinenult). See sisaldab ka propüleenglükooli, mis võib põhjustada nahaärritust. - Patsiente tuleb nõustada, et nad väldiksid otsest päikesevalgust või mägede päikest, et vähendada valgustundlikkuse riski. - Bronhospasm võib tekkida patsientidel, kellel on bronhiaalastma või allergiline haigus või allergia atsetüülsalitsüülhappe või teiste MSPVA-de suhtes või kellel on nende esinemine anamneesis. Ravimplaastrit tuleb kasutada ettevaatusega patsientidel, kellel on või ei ole kroonilist astmat ja kellel atsetüülsalitsüülhape või muud MSPVA-d põhjustavad astmahooge, urtikaariat või ägedat riniiti (vt lõik 4.3 Vastunäidustused). Kõrvaltoimete esinemissageduse minimeerimiseks on soovitatav kasutada sümptomite kontrollimiseks vajalikku madalaimat efektiivset annust lühima võimaliku aja jooksul, ületamata lubatud maksimaalset 14-päevast kestust (vt lõigud 4.2 ja 4.8).
Kõrvaltoimed
Kõrvaltoimed (tabel 1) on järjestatud esinemissageduse järgi, alustades kõige sagedasemast, kasutades järgmist kokkulepet: väga sage (>1/10); sage (≥1/100, <1/10); aeg-ajalt (≥1/1000, <1/100); harv (≥1/10 000, <1/1000); väga harv (<1/10 000); teadmata: sagedust ei saa olemasolevate andmete alusel hinnata.
Comment