All orders are processed in
USD.
While the content of your cart is currently displayed in
CYN,
you will checkout using
USD
at the most current exchange rate.
Out of stock
Some items are no longer available. Your cart has been updated.
Have a discount code?
Sign in
Coupon code applied will be stored on your account
Tip
Shipping Insurance
Subtotal
Discount
This discount code cannot be used in conjunction with other promotional or discounted offer.
Sign in Coupon code applied will be stored on your account
Subtotal
Shipping calculated at checkout.
OR
Buy With
share this:
Mis see on
GANAZOLO 1%
Annustamine/kasutusviis
(välja arvatud juhul, kui retsept on kadunud) GANAZOLO-t kantakse hommikul ja õhtul nakatunud nahapiirkondadele kerge masseerimisega, kuni seenhaigus on täielikult kadunud (1-3 nädalat). Soovitatav on jätkata GANAZOLO pealekandmist mitu päeva pärast seenhaiguse kadumist. Enne GANAZOLO pealekandmist tuleks niiskes staadiumis olevad intertriginaalsed piirkonnad (näiteks varvaste vahel, tuharate voldid) puhastada marli või sidemetega. Otomükoosi ravis (ainult juhul, kui kuulmekile ei ole kahjustatud) tilgutage 1-2 tilka GANAZOLO emulsiooni 1-2 korda päevas või sisestage emulsiooniga immutatud marliriba väliskuulmekanalisse. Onühhomükoosi raviks on soovitatav oklusioonside.
Kirjeldus: Näidustused
1. Naha seenhaigused, mille põhjustajaks on: DERMATOFÜÜTID, PÄRMSEENED ja SEENED. 2. Nahainfektsioonid, mille põhjustajaks on GRAMPOSITIIVSED BAKTERID: streptokokid - stafülokokid. 3. Mükootiline väliskõrvapõletik, kuulmekäigu mükoos (piirdub emulsioonvormiga). 4. Onühhomükoos. 5. Pityriasis versicolor.
Hoiatused ja vastunäidustused
Ainult välispidiseks kasutamiseks. GANAZOLE'i ei tohi kasutada silma ega suu kaudu. Võimaliku ülitundlikkuse või ärrituse ilmnemisel tuleb toote kasutamine lõpetada.
Kõrvaltoimed
Väga harvadel juhtudel esineb lokaalset ärritust, näiteks ekseemiliste tunnustega nahapiirkondadel. Paiksete preparaatide kasutamine, eriti pikaajaline, võib põhjustada ülitundlikkusnähtusi. Ülitundlikkusreaktsioonide korral tuleb ravi lõpetada ja alustada sobivat ravi, samuti mittetundlike mikroorganismide tekke korral. Kliiniliste uuringute andmed Ekonasoolnitraadi kreemi (1%) ja ekonasoolnitraadi emulsiooni (1%) ohutust hinnati 470 subjektil, kes osalesid 12 kliinilises uuringus ja said vähemalt ühe annuse mõlemast ravimvormist. Nendes uuringutes kogutud koondandmete põhjal olid kõige sagedamini teatatud (esinemissagedus ≥1%) kõrvaltoimed (koos esinemissageduse %): sügelus (1,3%), naha põletustunne (1,3%) ja valu (1,1%). Järgmises tabelis on loetletud Ganazole'i dermatoloogiliste ravimvormide kliinilistes uuringutes või turuletulekujärgsel kasutamisel teatatud kõrvaltoimed, sealhulgas eespool loetletud kõrvaltoimed. Esitatud esinemissageduse kategooriad on järjestatud järgmise kokkuleppe kohaselt: väga sage (≥1/10); sage (≥1/100 kuni <1/10); aeg-ajalt (≥1/1000 kuni <1/100); harv (≥1/10 000 kuni <1/1000); väga harv (<1/10 000); ja teadmata (ei saa hinnata olemasolevate kliiniliste uuringute andmete põhjal). Järgnevas Ganazole'i dermatoloogiliste ravimvormide kõrvaltoimete tabelis on kõik teadaoleva sagedusega (sage või aeg-ajalt) kõrvaltoimed saadud kliinilistest andmetest ja kõik teadmata sagedusega kõrvaltoimed turuletulekujärgsest kogemusest. Tabel 1 – Ravimi kõrvaltoimed
Ekonasool on teadaolev tsütokroomide CYP3A4/2C9 inhibiitor. Vaatamata madalale süsteemsele biosaadavusele pärast nahale manustamist võivad esineda kliiniliselt olulised koostoimed. Kliiniliselt olulisi reaktsioone on teatatud patsientidel, kes võtavad antikoagulante, näiteks varfariini või atsenokumarooli. Nende patsientide puhul on vajalik olla ettevaatus ja INR-i tuleb sagedamini jälgida. Suukaudse antikoagulandi annust võib olla vaja ekonasooliga ravi ajal ja pärast seda kohandada.
Üleannustamine
GANAZOLE on ette nähtud ainult nahale manustamiseks. Juhusliku allaneelamise korral ravida sümptomaatiliselt. Arvestades saadaolevaid paikseid ravimvorme, on äge üledoos allaneelamise teel äärmiselt ebatõenäoline ja sellest pole teatatud. Juhusliku allaneelamise korral võib esineda iiveldust, oksendamist ja kõhulahtisust, mis vajavad sümptomaatilist ravi. Kui toode satub kogemata silma, loputage neid puhta vee või soolalahusega ja kui sümptomid püsivad, pöörduge arsti poole.
Kasutamine raseduse ja imetamise ajal
Kasutamine raseduse ajal Loomkatsetes ei näidanud ekonasoolnitraat teratogeenset toimet, kuid närilistel ilmnes fetotoksiline toime subkutaanse annuse 20 mg/kg/päevas ja suukaudse annuse 10 mg/kg/päevas korral. Selle toime olulisus inimestele ei ole teada. Inimestel on ekonasooli süsteemne imendumine pärast paikset manustamist tervele nahale madal (<10%). Puuduvad piisavad ja kontrollitud uuringud GANAZOLE kasutamisest raseduse ajal tulenevate kõrvaltoimete kohta ning puuduvad ka asjakohased epidemioloogilised andmed. Piiratud hulga turustamisjärgsete andmete põhjal ei ole **GANAZOLE** kahjulikku mõju rasedusele ega loote ja vastsündinu tervisele tuvastatud. Süsteemse imendumise tõttu ei tohiks **GANAZOLE**-i raseduse esimesel trimestril kasutada, välja arvatud juhul, kui arst peab seda patsiendi tervise seisukohast hädavajalikuks. **GANAZOLE**-i võib kasutada teisel ja kolmandal trimestril, kui potentsiaalne kasu kaalub üles võimalikud riskid lootele. **Kasutamine imetamise ajal** Pärast ekonasoolnitraadi suukaudset manustamist imetavatele rottidele eritus ekonasool ja/või selle metaboliidid piima ja leiti ka poegadel. Ei ole teada, kas **GANAZOLE**-i nahakaudne manustamine võib põhjustada ekonasooli süsteemset imendumist piisavas koguses, et tekitada rinnapiima tuvastatavaid koguseid. Olge ettevaatlik GANAZOLE manustamisel imetavatele naistele.
Kuidas säilitada
-
Mõju autojuhtimisele ja masinate käsitsemisele
Autojuhtimise ja masinate käsitsemise võime kohta ei ole uuringuid läbi viidud.
Comment