All orders are processed in
USD.
While the content of your cart is currently displayed in
CYN,
you will checkout using
USD
at the most current exchange rate.
Out of stock
Some items are no longer available. Your cart has been updated.
Have a discount code?
Sign in
Coupon code applied will be stored on your account
Tip
Shipping Insurance
Subtotal
Discount
This discount code cannot be used in conjunction with other promotional or discounted offer.
EG SPA Levodopropisiini munasiirup 200 ml
21499241
Sale price
EUR €3.26
Regular price
EUR €10.87
More payment options
Order summary
EG SPA Levodopropisiini munasiirup 200 ml
3.26
Have a discount code?
Sign in Coupon code applied will be stored on your account
Subtotal
Shipping calculated at checkout.
OR
Buy With
share this:
Mis see on
LEVODROPROPIZINE EG 30 MG/5 ML SIIRUP
Annustamine/kasutusviis
Pakend sisaldab mõõtekorki, millel on märgistus 3, 5 ja 10 ml. Pakendi avamiseks vajutage korki tugevalt ja keerake seda samal ajal vastupäeva. Täiskasvanud: 10 ml siirupit kuni 3 korda päevas vähemalt 6-tunniste intervallidega. Lapsed: 10–20 kg 3 ml 3 korda päevas; 20–30 kg 5 ml 3 korda päevas. Ravi tuleb jätkata kuni köha kadumiseni. Kui köha püsib pärast 2-nädalast ravi, on soovitatav ravi lõpetada ja pöörduda arsti poole. Köha on tegelikult sümptom ja selle põhjustanud põhjust tuleks uurida ja ravida. Lapsed Mitte manustada alla 2-aastastele lastele (vt lõik 4.3).
Kirjeldus: Näidustused
Köha sümptomaatiline ravi
Hoiatused ja vastunäidustused
Tähelepanek, et levodropropisiini farmakokineetilised profiilid eakatel oluliselt ei muutu, viitab sellele, et eakatel ei pruugi annuse kohandamine ega annustamisintervallide muutmine olla vajalik. Igal juhul, arvestades tõendeid selle kohta, et eakatel on tundlikkus erinevate ravimite suhtes muutunud, tuleb levodropropisiini manustamisel eakatele patsientidele olla eriti ettevaatlik. Ettevaatus on soovitatav raske neerupuudulikkusega (kreatiniini kliirens alla 35 ml/min) patsientidel. Ettevaatus on soovitatav ka rahustite samaaegsel kasutamisel eriti tundlikel inimestel (vt lõik 4.5). Oluline teave mõnede koostisosade kohta See ravim sisaldab sahharoosi: patsiendid, kellel on harvaesinev pärilik fruktoositalumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon või sahharoosi-isomaltaasi puudulikkus, ei tohiks seda ravimit võtta. See ravim sisaldab parahüdroksübensoaate, mis võivad põhjustada allergilisi reaktsioone (võimalik, et hilinenult). See ravim sisaldab vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi annuse (10 ml) kohta, st on põhimõtteliselt naatriumivaba. Köhavastased ravimid on sümptomaatilised ja neid tohib kasutada ainult kuni algpõhjuse diagnoosi ja/või põhihaiguse ravi mõju kindlakstegemiseni. Kuna puudub teave toidu mõju kohta ravimi imendumisele, on soovitatav ravimit võtta ilma toiduta. LEVODROPROPIZINA EG siirup ei sisalda gluteeni, seega võib seda manustada tsöliaakiaga patsientidele.
Kõrvaltoimed
Levodropropisiinravi ajal võivad esineda südamepekslemine, tahhükardia, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus ja erüteem. Tõsiste reaktsioonide hulka kuuluvad urtikaaria ja anafülaktiline reaktsioon. Enamik levodropropisiini võtmise järgseid reaktsioone ei ole tõsised ja sümptomid kaovad pärast ravi lõpetamist ja mõnel juhul ka pärast spetsiifilist farmakoloogilist ravi. Täheldatud kõrvaltoimed (esinemissagedus teadmata) on järgmised: Silma kahjustused Müdrias, kahepoolne pimedus. Immuunsüsteemi häired Allergilised ja anafülaktoidsed reaktsioonid, silmalaugude turse, angioneurootiline ödeem, urtikaaria. Psühhiaatrilised häired Närvilisus, unisus, isiksuse muutus või isiksusehäire. Närvisüsteemi häired Minestus, pearinglus, vertiigo, treemor, paresteesia, toonilis-kloonilised krambid ja petit mal krambid, hüpoglükeemiline kooma. Südame häired Palpitatsioonid, tahhükardia, kodade bigeminia. Vaskulaarsed häired Hüpotensioon. Hingamisteede, rindkere ja mediastiinumi häired Düspnoe, köha, hingamisteede turse. Seedetrakti häired Kõhuvalu, kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus. Maksa ja sapiteede häired Kolestaatiline hepatiit. Naha ja nahaaluskoe kahjustused Urtikaaria, erüteem, eksanteem, sügelus, angioödeem, nahareaktsioonid, glossiit ja aftoosne stomatiit. Epidermalolüüs. Lihas-skeleti ja sidekoe kahjustused Alajäsemete nõrkus. Üldised häired ja manustamiskoha reaktsioonid Üldine halb enesetunne, generaliseerunud turse, asteenia. Lapsed Vastsündinutel on teatatud unisuse, hüpotoonia ja oksendamise juhtudest pärast seda, kui rinnaga toitnud ema kasutas levodropropisiini. Sümptomid tekkisid pärast toitmist ja kadusid iseenesest pärast rinnaga toitmise lõpetamist mitme toitmiskorra jooksul. Kahtlustatavatest kõrvaltoimetest teatamine Oluline on teatada kahtlustatavatest kõrvaltoimetest, mis tekivad pärast ravimi müügiloa saamist. See võimaldab pidevalt jälgida ravimi kasu ja riski suhet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist kahtlustatavatest kõrvaltoimetest riikliku teavitussüsteemi kaudu aadressil www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazioneavversa.
Koostoimed
Farmakoloogilised uuringud loomadega on näidanud, et levodropropisiin ei võimenda kesknärvisüsteemile toimivate ainete (nt bensodiasepiinid, alkohol, fenütoiin, imipramiin) farmakoloogilist toimet. Loomadel ei muuda toode suukaudsete antikoagulantide, näiteks varfariini, aktiivsust ega insuliini hüpoglükeemilist toimet. Inimestega läbi viidud farmakoloogilistes uuringutes ei muutnud kombinatsioon bensodiasepiiniga EEG-mustrit. Siiski on eriti tundlikel inimestel rahustite samaaegsel kasutamisel vaja olla ettevaatlik (vt lõik 4.4). Kliinilised uuringud ei ole näidanud koostoimeid bronhopulmonaalsete haiguste raviks kasutatavate ravimitega, nagu β2-agonistid, metüülksantiinid ja nende derivaadid, kortikosteroidid, antibiootikumid, mukoregulaatorid ja antihistamiinikumid.
Üleannustamine
Ravimi manustamise järgselt annustes kuni 240 mg ühekordse annusena ja kuni 120 mg kolm korda päevas 8 järjestikuse päeva jooksul ei ole olulisi kõrvaltoimeid täheldatud. Üleannustamise juhtumeid on teada 2–4-aastastel lastel. Need olid juhuslikud üleannustamised, mis kõik möödusid tagajärgedeta. Enamikul juhtudel tekkis patsientidel kõhuvalu ja oksendamine ning ühel juhul tekkis pärast 600 mg levodropropisiini võtmist patsiendil liigne unisus ja hapniku küllastuse vähenemine. Ilmsete kliiniliste ilmingutega üleannustamise korral tuleb viivitamatult alustada sümptomaatilist ravi ja vajadusel rakendada tavapäraseid erakorralisi meetmeid (maoloputus, aktiivsöe manustamine, parenteraalne vedeliku manustamine jne).
Kasutamine raseduse ja imetamise ajal
Teratogeensuse, reproduktsiooni ja fertiilsuse uuringud, samuti perinataalsed ja postnataalsed uuringud ei ole näidanud mingeid spetsiifilisi toksilisi toimeid. Kuna toksikoloogilistes uuringutes loomadel täheldati annuse 24 mg/kg korral kehakaalu ja kasvu kerget hilinemist ning kuna levodropropisiin suudab rottidel läbida platsentaarbarjääri, on ravimi kasutamine vastunäidustatud naistel, kes plaanivad rasestuda või on juba rasedad, kuna selle ohutust ei ole dokumenteeritud (vt lõik 4.3). Rottidega läbi viidud uuringud näitavad, et ravimit leidub rinnapiimas kuni 8 tundi pärast manustamist. Seetõttu on ravimi kasutamine imetamise ajal vastunäidustatud.
Kuidas säilitada
Ravimit tuleb hoida temperatuuril mitte üle 25 °C.
Mõju autojuhtimisele ja masinate käsitsemisele
Autojuhtimise ja/või masinate käsitsemise võime kohta ei ole uuringuid läbi viidud. Kuna ravim võib, kuigi harva, põhjustada unisust (vt lõik 4.8), tuleb ravimit kasutada ettevaatusega patsientidel, kes plaanivad autot juhtida või masinaid käsitseda, ja neid tuleks sellest võimalusest teavitada.
Comment