All orders are processed in
USD.
While the content of your cart is currently displayed in
CYN,
you will checkout using
USD
at the most current exchange rate.
Out of stock
Some items are no longer available. Your cart has been updated.
Have a discount code?
Sign in
Coupon code applied will be stored on your account
Tip
Shipping Insurance
Subtotal
Discount
This discount code cannot be used in conjunction with other promotional or discounted offer.
Sign in Coupon code applied will be stored on your account
Subtotal
Shipping calculated at checkout.
OR
Buy With
share this:
Mis see on
Donegal HA 2.0
Kirjeldus CE-märgisega meditsiiniseade, mis vastab MDD 93/42/EMÜ nõuetele ja sisaldab 20 mg/ml kääritamise teel saadud ja keemiliselt modifitseerimata hüaluroonhapet. Donegal HA 2.0 on läbipaistev, steriilne, mittepürogeenne, viskoelastne lahus, mida tarnitakse 2 ml süstlas. Hüaluroonhape on looduslik polüsahhariid, mida leidub paljudes inimkudedes, eriti sünoviaalvedelikus, ning see toimib liigestes nii kõhre ja sidemete määrdeainena kui ka amortisaatorina. Paljude uuringute kohaselt taastavad hüaluroonhappe süstid osteoartriidi poolt kahjustatud liigestesse sünoviaalvedeliku viskoossuse ja elastsuse, mis leevendab valu ja parandab liigeste liikuvust. Donegal HA 2.0 toimib ainult selle liigese tasemel, kuhu see süstitakse, ilma süsteemse toimeta.
Kasutusjuhend Enne Donegal HA 2.0 süstimist eemaldage kogu liigesevedelik. Efusiooni eemaldamiseks ja Donegal HA 2.0 manustamiseks tuleb kasutada sama nõela. Eemaldage süstlalt kaitsekork, olles ettevaatlik, et te ava ei puudutaks. Keerake 18-22-kaliibriline nõel kindlalt Luer-luku külge, et tagada veekindel tihend. Enne süstimist töödelge süstekohta sobiva antiseptilise lahusega. Kandke Donegal HA 2.0 aseptiliselt peale. Kandke ainult liigeseõõnde. Manustamine: Donegal HA 2.0 tuleb manustada iganädalaselt kokku 3 nädala jooksul või igal juhul vastavalt arsti juhistele.
Koostisosad Peamine koostisosa: naatriumhüaluroonhape 2,0%. Muud koostisosad: naatriumkloriid, naatriumfosfaat ja süstevesi (qs).
Hoiatus Eeltäidetud süstla sisu on steriilne. Süstal on pakendatud suletud blisterpakendisse. Süstla välispind ei ole steriilne. Ärge kasutage Donegal HA 2.0 pärast pakendil märgitud kõlblikkusaega. Ärge kasutage Donegal HA 2.0, kui pakend või süstal on avatud või kahjustatud. Süstekoht peab olema tervel nahal. Ärge manustage veresoontesse. Ärge manustage väljaspool liigeseõõnsust, kudedesse ega sünoviaalkapslitesse. Donegal HA 2.0 ei ole testitud rasedatel ega imetavatel naistel. Donegal HA 2.0 on ette nähtud ühekordseks kasutamiseks ja seda ei tohi uuesti steriliseerida. Vältige Donegal HA 2.0 samaaegset manustamist teiste liigesesiseste ravimitega, et vältida võimalikku koostoimet. Ärge manustage DONEGAL HA 2.0 ulatusliku liigesesisese efusiooni korral. Pärast avamist tuleb DONEGAL HA 2.0 kohe ära kasutada ja vastavalt kehtivatele eeskirjadele utiliseerida. Hoida lastele kättesaamatus kohas. Nagu iga invasiivse liigeseravi puhul, on patsiendil soovitatav vältida igasugust rasket füüsilist tegevust esimese 2-3 päeva jooksul pärast süstimist. Vastunäidustused: Donegal HA 2.0 ei tohi manustada patsientidele, kellel on teadaolev ülitundlikkus hüaluroonhappe ja sellega seotud ühendite suhtes; infektsiooni või nahahaiguse korral süstekoha lähedal; kui liiges on nakatunud või tugevalt põletikuline. Kõrvaltoimed: Pärast Donegal HA 2.0 süstimist võivad esineda mõned mööduvad kõrvaltoimed, nagu valu, jäikus, kuumus, punetus või turse. Neid sekundaarseid kõrvalmõjusid saab leevendada, asetades ravitavale liigesele jääd. Need kaovad tavaliselt lühikese aja jooksul. Kui sümptomid püsivad, pidage nõu arstiga. Nagu iga invasiivse liigeseravi puhul, võib tekkida septiline artriit, kui süstimise ajal ei võeta tarvitusele sobivaid ettevaatusabinõusid või kui süstekoht ei ole aseptiline. Liigesesisese süstimise tohib teha ainult arst või vastavalt kohalikele eeskirjadele. Hoida originaalpakendis temperatuuril 0–25 °C, kaitstuna otsese päikesevalguse ja külma eest. Kõlblikkusaeg on märgitud pakendil. Saadaval 1 ja 3 süstla pakendites. Iga klaasist süstal sisaldab 40 mg hüaluroonhapet 2 ml puhverdatud soolalahuses, pakendatud blisterpakendisse. Süstla sisu steriliseeritakse niiske kuumusega.
Comment