Mis see on
DICLOFENAC MYLAN PHARMA 180 MG RAVIMPLAASTER
Annustamine/Manustamisviis
Ainult välispidiseks kasutamiseks. Annustamine Üks (1) plaaster kõige valusamale piirkonnale üks või kaks korda päevas. Manustamise kestus Diclofenac Mylan Pharmat tuleks kasutada võimalikult lühikese aja jooksul. Ravi maksimaalne kestus on 14 järjestikust päeva. Eakad patsiendid Seda ravimit tuleb eakatel patsientidel kasutada ettevaatusega, kuna nad on vastuvõtlikumad kõrvaltoimetele (vt lõik 4.4). Lapsed ja alla 16-aastased noorukid Ravimi ohutuse ja efektiivsuse kohta alla 16-aastastel lastel ja noorukitel ei ole piisavalt andmeid (vt ka vastunäidustusi lõigus 4.3). Noorukitel vanuses 16 aastat ja vanemad Kui 16-aastastel ja vanematel noorukitel on valu leevendamiseks vaja ravi, mis kestab kauem kui 7 päeva, või kui sümptomid süvenevad, on patsiendil/nooruki vanemal soovitatav pöörduda arsti poole. Maksa- või neerukahjustusega patsiendid Diclofenac Mylan Pharma kasutamise kohta maksa- või neerukahjustusega patsientidel vt lõik 4.4. Manustamisviis Lõigake ravimplaastri kotike vastavalt juhistele lahti. Eemaldage ravimplaaster, eemaldage kleepuva pinna kaitsmiseks kasutatav plastkile ja asetage plaaster valulikule liigesele või piirkonnale. Vajadusel saab plaastrit paigal hoida elastse võrksidemega. Sulgege kotike ettevaatlikult libiseva sulguriga. Plaaster tuleb tervikuna ära kasutada.
Kirjeldus: Näidustused
Liigeste, lihaste, kõõluste ja sidemete reumaatiliste või traumaatilise valu ja põletiku lokaalne sümptomaatiline ravi.
Hoiatused ja vastunäidustused
- Raviplaastrit tohib paigaldada ainult tervele ja tervele nahale ning seda ei tohi paigaldada vigastatud nahale ega lahtistele haavadele ning seda ei tohi paigaldada vannis ega duši all käies. - Raviplaaster ei tohi puutuda kokku limaskestade ega silmadega ega neile paigaldada. - Ärge kasutage koos oklusioonsidemega. - Ravi tuleb koheselt lõpetada, kui pärast ravimplaastri paigaldamist ilmneb lööve. - Ärge manustage lokaalselt ega süsteemselt teisi diklofenakipõhiseid ravimeid ega teisi MSPVA-sid. - Diklofenaki paikselt manustamisel ei saa välistada süsteemsete kõrvaltoimete võimalust, kui toodet kasutatakse pikka aega (vt teavet diklofenaki teiste süsteemsete vormide kohta). Kuigi süsteemsed toimed võivad olla minimaalsed, tuleb plaastrit kasutada ettevaatusega neeru-, südame- või maksafunktsiooni kahjustusega patsientidel, kellel on anamneesis peptiline haavand, soolepõletik või hemorraagia. Mittesteroidseid põletikuvastaseid ravimeid tuleb eakatel patsientidel kasutada ettevaatusega, kuna nad on kõrvaltoimetele vastuvõtlikumad. - Patsiente tuleb hoiatada, et nad ei viibiks otsese päikesevalguse ega mägede päikese käes, et vähendada valgustundlikkuse riski. - Bronhospasm võib tekkida patsientidel, kellel on bronhiaalastma või allergiline haigus või allergia atsetüülsalitsüülhappe või teiste MSPVA-de suhtes või kellel on see anamneesis. Raviplaastrit tuleb kasutada ettevaatusega patsientidel, kellel on või ei ole kroonilist astmat ja kellel atsetüülsalitsüülhape või muud mittesteroidsed põletikuvastased ravimid (MSPVA-d) põhjustavad astmahooge, naha, limaskestade lokaalset põletikku (Quincke ödeem), urtikaariat või ägedat riniiti (vt lõik 4.3 Vastunäidustused). Kõrvaltoimete esinemissageduse minimeerimiseks on soovitatav kasutada sümptomite kontrollimiseks vajalikku madalaimat efektiivset annust lühima võimaliku aja jooksul, ületamata lubatud maksimaalset 14-päevast ravi (vt lõigud 4.2 ja 4.8). - Kuigi süsteemne imendumine on väga madal, ei ole Diclofenac Mylan Pharma, nagu ka kõigi teiste prostaglandiini sünteesi ja tsüklooksügenaasi pärssivate ravimite kasutamine soovitatav naistel, kes üritavad rasestuda. - Diclofenac Mylan Pharma kasutamine tuleb lõpetada naistel, kellel on viljakusprobleeme või kellel tehakse viljatuse uuringuid. Abiained See ravim sisaldab 420 mg propüleenglükooli ravimplaastri kohta, mis võib põhjustada nahaärritust. Iga ravimplaaster sisaldab metüülparabeeni (E218) ja propüülparabeeni (E216), mis võivad põhjustada allergilisi reaktsioone (võimalik, et hilinenult).
Kõrvaltoimed
Kõrvaltoimed (tabel 1) on loetletud esinemissageduse järgi, alustades kõige sagedasemast, kasutades järgmist konventsiooni: väga sage (>1/10); sage (≥1/100, <1/10); aeg-ajalt (≥1/1000, <1/100); harv (≥1/10 000, <1/1000); väga harv (<1/10 000); teadmata: sagedust ei saa olemasolevate andmete alusel hinnata.
Comment