All orders are processed in
USD.
While the content of your cart is currently displayed in
CYN,
you will checkout using
USD
at the most current exchange rate.
Out of stock
Some items are no longer available. Your cart has been updated.
Have a discount code?
Sign in
Coupon code applied will be stored on your account
Tip
Shipping Insurance
Subtotal
Discount
This discount code cannot be used in conjunction with other promotional or discounted offer.
CORYFIN Coryfin rögalahtistav siirup 200 ml
21499244
Sale price
EUR €3.17
Regular price
EUR €10.58
More payment options
Order summary
CORYFIN Coryfin rögalahtistav siirup 200 ml
3.17
Have a discount code?
Sign in Coupon code applied will be stored on your account
Subtotal
Shipping calculated at checkout.
OR
Buy With
share this:
Mis see on
CORYFIN EXPEKTORANS 3MG/ML SIIRUP
Annustamine/kasutusmeetod
Annustamine Täiskasvanud Ravi esimestel päevadel 10 ml 3 korda päevas; seejärel 5 ml 3 korda päevas. Lapsed 2–5-aastased lapsed: 2,5 ml 3 korda päevas; üle 5-aastased: 3 ml 4 korda päevas.
Kirjeldus: Näidustused
Ägedate ja krooniliste bronhopulmonaalsete haiguste sekretsioonihäirete ravi.
Hoiatused ja vastunäidustused
Mukolüütikumid võivad alla 2-aastastel lastel põhjustada bronhide obstruktsiooni. Bronhide lima eritumise võime on selles vanuserühmas hingamisteede füsioloogiliste omaduste tõttu piiratud. Seetõttu ei tohiks neid kasutada alla 2-aastastel lastel (vt lõik 4.3). Ambroksoolvesinikkloriidi tuleb peptiliste haavanditega patsientidele manustada ettevaatusega. Ambroksooli kasutamisega seoses on teatatud tõsistest nahareaktsioonidest, nagu multiformne erüteem, Stevensi-Johnsoni sündroom (SJS)/toksiline epidermaalne nekrolüüs (TEN) ja äge generaliseerunud eksantematoosne pustuloos (AGEP). Enamikku neist saab seletada põhihaiguse raskusastme või teiste samaaegselt võetavate ravimitega. Lisaks võivad Stevensi-Johnsoni sündroomi või toksilise epidermaalse nekrolüüsi (TEN) varajases faasis patsientidel esialgu esineda mittespetsiifilisi gripilaadseid sümptomeid, nagu palavik, külmavärinad, nohu, vesine nina ja kurguvalu. Neid eksitavaid sümptomeid arvestades võib alustada sümptomaatilist ravi köha- ja külmetusravimitega. Kui ilmnevad progresseeruva nahalööbe sümptomid või tunnused (mõnikord seotud villide või limaskesta kahjustustega), tuleb ambroksoolravi koheselt lõpetada ja pöörduda arsti poole. Neerufunktsiooni kahjustuse korral tohib CORYFIN rögalahtistit kasutada ainult pärast arstiga konsulteerimist. Ärge segage CORYFIN rögalahtistit aluseliste lahustega, kuna CORYFIN rögalahtisti happesus (pH = 5,0) võib põhjustada hägusust ja/või flokulatsiooni. CORYFIN rögalahtisti sisaldab: – naatriumbisulfitit: võib harva põhjustada raskeid ülitundlikkusreaktsioone ja bronhospasmi. – sorbitooli: patsiendid, kellel on harvaesinev pärilik fruktoositalumatus, ei tohiks seda ravimit võtta. Sellel võib olla kerge lahtistav toime. Sorbitooli kalorsus on 2,6 kcal/g. – metüülparabeen: võib põhjustada allergilisi reaktsioone (võimalik, et hilinenult). – **Etanool**: see ravim sisaldab 3,8 mahuprotsenti etanooli (alkoholi), st kuni 300 mg annuse (10 ml) kohta, mis vastab 7,6 ml õllele või 3,1 ml veinile annuse kohta. Võib olla kahjulik alkohoolikutele. Arvesse tuleks võtta rasedaid või rinnaga toitvaid naisi, lapsi ja riskirühmi, näiteks maksahaiguse või epilepsiaga inimesi. 2–5-aastastele lastele ja üle 5-aastastele lastele manustatavad annused sisaldavad väikeses koguses etüülalkoholi (etanooli), vähem kui 100 mg annuse kohta.
Kõrvaltoimed
Kõrvaltoimed on loetletud allpool organsüsteemi klassi ja esinemissageduse järgi, kasutades järgmisi kategooriaid: Väga sage ≥ 1/10 Sage ≥ 1/100, < 1/10 Aeg-ajalt ≥ 1/1000, < 1/100 Harv ≥ 1/10 000, < 1/1000 Väga harv < 1/10 000 Teadmata: sagedust ei saa olemasolevate andmete alusel hinnata. Immuunsüsteemi häired: Harv: ülitundlikkusreaktsioonid. Teadmata: anafülaktilised reaktsioonid, sh anafülaktiline šokk, angioödeem ja sügelus. Naha ja nahaaluskoe kahjustused: Harv: lööve, urtikaaria. Teadmata: tõsised nahareaktsioonid (sh multiformne erüteem, Stevensi-Johnsoni sündroom, toksiline epidermaalne nekrolüüs ja äge generaliseerunud eksantematoosne pustuloos). Närvisüsteemi häired: Sage: düsgeusia. Seedetrakti häired: Sage: iiveldus, suuõõne hüpoesteesia. Aeg-ajalt: oksendamine, kõhulahtisus, düspepsia, kõhuvalu, suukuivus. Teadmata: kurgukuivus. Samuti on teatatud kõrvetistest. Hingamisteede, rindkere ja mediastiinumi häired: Sage: neelu hüpesteesia. Teadmata: bronhide obstruktsioon Kahtlustatavatest kõrvaltoimetest teatamine Kahtlustatavatest kõrvaltoimetest teatamine pärast ravimi turuletuleku lubamist on oluline. See võimaldab pidevalt jälgida ravimi kasu ja riski suhet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõikidest kahtlustatavatest kõrvaltoimetest niipea kui võimalik riiklikule teavitussüsteemile. Kahtlustatavatest kõrvaltoimetest saab teatada riikliku teavitussüsteemi kaudu aadressil: www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Koostoimed
Pärast ambroksooli manustamist suureneb antibiootikumide (amoksitsilliin, tsefuroksiim, erütromütsiin) kontsentratsioon bronhopulmonaalsekreedis ja süljes. Koostoimeid teiste ravimitega ei ole teatatud.
Üleannustamine
Inimestel ei ole seni teatatud konkreetsetest üleannustamise sümptomitest. Juhusliku üleannustamise ja/või ravivigade korral täheldatud sümptomid vastavad CORYFIN EXPECTORANTi oodatavatele kõrvaltoimetele soovitatud annuste korral ja võivad vajada sümptomaatilist ravi.
Kasutamine raseduse ja imetamise ajal
Ambroksoolvesinikkloriid läbib platsentaarbarjääri. Loomkatsed ei näita otseseid ega kaudseid kahjulikke toimeid rasedusele, embrüonaalsele/loote arengule, sünnitusele ega postnataalsele arengule. Kuigi prekliinilised uuringud ja ulatuslik kliiniline kogemus ei ole näidanud kahjulikke toimeid pärast 28. rasedusnädalat, on soovitatav järgida ravimite kasutamise tavapäraseid ettevaatusabinõusid raseduse ajal. CORYFIN EXPECTORANTi kasutamine ei ole soovitatav, eriti esimesel trimestril. Ambroksoolvesinikkloriid eritub rinnapiima. Kuigi imikutele ei ole oodata kahjulikke toimeid, ei ole CORYFIN EXPECTORANTi kasutamine imetamise ajal soovitatav.
Kuidas säilitada
See ravim ei vaja erilisi säilitamistingimusi.
Mõju autojuhtimisele ja masinate käsitsemisele
Puudub tõendusmaterjal ravimi mõju kohta autojuhtimise või masinate käsitsemise võimele. Uuringuid ravimi toime kohta autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimele ei ole läbi viidud.
Comment