All orders are processed in
USD.
While the content of your cart is currently displayed in
CYN,
you will checkout using
USD
at the most current exchange rate.
Out of stock
Some items are no longer available. Your cart has been updated.
Have a discount code?
Sign in
Coupon code applied will be stored on your account
Tip
Shipping Insurance
Subtotal
Discount
This discount code cannot be used in conjunction with other promotional or discounted offer.
Sign in Coupon code applied will be stored on your account
Subtotal
Shipping calculated at checkout.
OR
Buy With
share this:
Mis see on
BISOLVON LINCTUS 4 MG/5 ML MAASIKASIIRUP
Annustamine/kasutusviis
Kui arstiretsepti ei ole kaotatud, on soovitatav järgmine annus: Täiskasvanud: 5–10 ml 3 korda päevas. Täiskasvanutel võib ravi alguses olla vajalik suurendada ööpäevast koguannust 48 mg-ni kolm korda päevas. Üle 2-aastased lapsed: 2,5–5 ml 3 korda päevas. Soovitatav on ravimit võtta pärast sööki. Siirupit võib manustada diabeetikutele ja üle 2-aastastele lastele; see ei sisalda fruktoosi ega sahharoosi. Ärge ületage soovitatud annuseid. Õige annuse mõõtmiseks kasutage pakendis olevat mõõtekorki (märgistusega 1,25 ml, mis vastab 1 mg bromheksiinvesinikkloriidile, 2,5 ml, mis vastab 2 mg bromheksiinvesinikkloriidile ja 5 ml, mis vastab 4 mg bromheksiinvesinikkloriidile).
Kirjeldus: Näidustused
Bisolvon on näidustatud sekretsioonihäirete raviks ägedate ja krooniliste hingamisteede haiguste korral.
Hoiatused ja vastunäidustused
Ravi Bisolvoniga põhjustab bronhide sekretsiooni suurenemist (see soodustab rögaeritust). Ärge kasutage pikaajaliseks raviks. Kui sümptomid ei parane või süvenevad ägedate hingamisteede haiguste ravi ajal, pöörduge arsti poole. Bromheksiinvesinikkloriidi kasutamisel on teatatud tõsistest nahareaktsioonidest, nagu multiformne erüteem, Stevensi-Johnsoni sündroom (SJS)/toksiline epidermaalne nekrolüüs (TEN) ja äge generaliseerunud eksantematoosne pustuloos (AGEP). Kui ilmnevad progresseeruva nahalööbe sümptomid või nähud (mõnikord seotud villide või limaskesta kahjustustega), tuleb bromheksiinvesinikkloriidi kasutamine koheselt lõpetada ja pöörduda arsti poole. Enamikku neist reaktsioonidest saab seletada põhihaiguse raskusastme või teiste samaaegselt võetavate ravimitega. Lisaks võivad Stevensi-Johnsoni sündroomi või toksilise epidermaalse nekrolüüsi (TEN) algstaadiumis patsientidel esialgu esineda mittespetsiifilisi gripilaadseid sümptomeid, nagu palavik, külmavärinad, nohu, köha ja kurguvalu. Nende eksitavate sümptomite tõttu võib alustada sümptomaatilist ravi köha- ja külmetusravimitega. Mukolüütikumid võivad alla 2-aastastel lastel põhjustada bronhide obstruktsiooni. Bronhide lima eritumise võime on selles vanuserühmas hingamisteede füsioloogiliste omaduste tõttu piiratud. Seetõttu ei tohiks neid alla 2-aastastel lastel kasutada (vt lõik 4.3). Ravim sisaldab vedelat maltitooli: Bisolvon 4 mg/5 ml maksimaalne soovitatav ööpäevane annus sisaldab 15 g maltitooli (30 g täiskasvanute päevase annuse suurendamise korral ravi alguses). Patsiendid, kellel on harvaesinev fruktoositalumatus, ei tohiks seda ravimit võtta. Maltitooli kalorsus on 2,3 kcal/g. Sellel ravimil võib olla kerge lahtistav toime.
Kõrvaltoimed
Esinemissagedused on defineeritud järgmise kokkuleppe kohaselt: Väga sage: ≥ 1/10; Sage: ≥ 1/100, < 1/10; Aeg-ajalt: ≥ 1/1000, < 1/100; Harva: ≥ 1/10 000, < 1/1000; Väga harv: < 1/10 000; Teadmata: sagedust ei saa olemasolevate andmete alusel hinnata. Immuunsüsteemi häired. Harv: ülitundlikkusreaktsioonid; Teadmata: anafülaktilised reaktsioonid, sh anafülaktiline šokk, angioödeem ja sügelus. Hingamisteede, rindkere ja mediastiinumi häired. Teadmata: bronhospasm. Seedetrakti häired. Aeg-ajalt: iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus ja ülakõhuvalu. Naha ja nahaaluskoe kahjustused. Harv: lööve, urtikaaria; Teadmata: tõsised nahareaktsioonid (sh multiformne erüteem, Stevensi-Johnsoni sündroom/toksiline epidermaalne nekrolüüs ja äge generaliseerunud eksantematoosne pustuloos). Kahtlustatavatest kõrvaltoimetest teatamine. Kahtlustatavatest kõrvaltoimetest teatamine pärast ravimi müügiloa saamist on oluline. See võimaldab pidevalt jälgida ravimi kasu ja riski suhet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist kahtlustatavatest kõrvaltoimetest riikliku teavitussüsteemi kaudu aadressil http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Koostoimed
Kliiniliselt olulisi koostoimeid teiste ravimitega ei ole teatatud.
Üleannustamine
Inimestel ei ole seni teatatud konkreetsetest üleannustamise sümptomitest. Teatatud juhusliku üleannustamise ja/või ravivigade juhtudel on täheldatud sümptomid kooskõlas Bisolvoni teadaolevate kõrvaltoimetega soovitatud annuste korral ja vajalikuks võib osutuda sümptomaatiline ravi.
Kasutamine raseduse ja imetamise ajal
Uuringuid mõju kohta inimese fertiilsusele ei ole läbi viidud. Prekliinilise kogemuse põhjal ei ole bromheksiini kasutamisel viiteid võimalikule mõjule fertiilsusele. Bromheksiini kasutamise kohta rasedatel on piiratud andmed. Loomkatsed ei näita otsest ega kaudset kahjulikku toimet reproduktiivtoksilisusele. Ettevaatusabinõuna on eelistatav vältida Bisolvoni kasutamist raseduse ajal. Ei ole teada, kas bromheksiin ja selle metaboliidid erituvad rinnapiima. Olemasolevad farmakodünaamilised ja toksikoloogilised andmed loomadel on näidanud bromheksiini ja selle metaboliitide eritumist rinnapiima. Riski rinnaga toidetavale lapsele ei saa välistada. Bisolvoni ei tohi imetamise ajal kasutada.
Kuidas säilitada
See ravim ei vaja eritingimusi säilitamiseks.
Mõju autojuhtimisele ja masinate käsitsemisele
Bromheksiinvesinikkloriidi mõju kohta autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimele ei ole uuringuid läbi viidud.
Ravimvorm
4 MG/5 ML MAASIKASIIRUPI PUUDEL 200 ML
Kaubamärk
BISOLVON
EAN
021004205
Formaat
Siirup
Klientide arvustused
5.0
1 arvustus
5
data-v-0b93d54a>
3
0
2
0
1
0
Filtrid:
Kõik (1)Positiivne (1)Neutraalne (0)Negatiivne (0)
Sorteeri:
Kuupäev Parimad arvustused
11. mai 2024
Feedata kinnitatud ost
Suurepärane
Suurepärane toode. Kasutan seda alati, kui vaja.
Loetletud arvustused on kogutud Feedata kaudu, mis tagab nende autentsuse ja usaldusväärsuse. Lisateavet kogumis-, kontrollimis- ja avaldamisprotsessi kohta leiate sellelt lehelt.
Comment