Mis see on?
ASPI GOLA 0,25% Põletikuvastane kurgusprei kurguvalu leevendamiseks 15 ml
Toimeained
ASPI GOLA 0,25% Kurgusprei suu limaskestale 100 ml lahus sisaldab:
- Toimeaine: Flurbiprofeen 0,25 g
- Teadaoleva toimega abiained: etanool 8,64 g metüül-p-hüdroksübensoaat 0,10 g propüül-p-hüdroksübensoaat 0,02 g hüdrogeenitud kastoorõli-40 polüoksüetüleen 2,00 g värvaine patentsinine V (E131) 0,0006 g
Kasutamisjuhised kasutamine
Kõrvaltoimeid saab minimeerida, kasutades sümptomite kontrollimiseks vajalikku madalaimat efektiivset annust lühima võimaliku aja jooksul.
2 pihustust 3 korda päevas, otse kahjustatud piirkonnale manustatuna. Iga süst annab 0,2 ml lahust, mis vastab 0,5 mg toimeainele.
Kirjeldus: Näidustused
Ärritus-põletikuliste seisundite sümptomaatiline ravi, millega kaasneb ka valu suuõõne neeluõõnes (nt gingiviit, stomatiit, farüngiit), sh konservatiivse või hamba väljatõmbamise tagajärjel tekkinud.
Abiained
Glütserool (98%), etanool, mittekristalliseeruv vedel sorbitool, polüoksüetüleen-40 hüdrogeenitud kastoorõli, naatriumsahhariin, metüülparabeen, propüülparabeen, mündimaitse, patentsinine V (E131), veevaba sidrunhape, naatriumhüdroksiid, puhastatud vesi.
Kõrvaltoimed
Järgmisi kõrvaltoimeid on teatatud, eriti pärast süsteemsete ravimvormide manustamist: Kõrvaltoimed:
- Vere ja lümfisüsteemi häired: trombotsütopeenia, aplastiline aneemia ja agranulotsütoos
- Immuunsüsteemi häired: anafülaksia, angioödeem, allergiline reaktsioon.
- Närvisüsteemi häired: pearinglus, insult, nägemishäired, nägemisnärvipõletik, migreen, paresteesia, depressioon, segasus, hallutsinatsioonid, vertiigo, ebamugavustunne, väsimus ja unisus.
- Kõrva ja labürindi häired: tinnitus
- Hingamisteede, rindkere ja mediastiinumi häired: hingamisteede reaktsioonivõime (astma, bronhospasm ja düspnoe)
- Seedetrakti häired: kõige sagedamini täheldatud kõrvaltoimed on seedetraktiga seotud. Flurbiprofeeni manustamise järgselt on teatatud iiveldusest, oksendamisest, kõhulahtisusest, kõhupuhitusest, kõhukinnisusest, düspepsiast, kõhuvalu, meleenast, veriokse, haavandilisest stomatiitist, seedetrakti verejooksust ning koliidi ja Crohni tõve ägenemisest. Harvemini on täheldatud gastriiti, peptilist haavandit, perforatsiooni ja haavandi verejooksu.
- Naha ja nahaaluskoe kahjustused: Nahakahjustused, sh lööve, sügelus, urtikaaria, purpura ja väga harva bulloossed dermatoosid (sh Stevensi-Johnsoni sündroom, toksiline epidermaalne nekrolüüs ja multiformne erüteem).
- Neerude ja kuseteede häired: Erinevates vormides esinev nefrotoksilisus, sh interstitsiaalne nefriit ja nefrootiline sündroom. Nagu teiste MSPVA-de puhul, on harvadel juhtudel teatatud neerupuudulikkusest. Toote paikne kasutamine, eriti pikaajaline, võib põhjustada sensibiliseerumist või lokaalset ärritust.
Kahtlustatavatest kõrvaltoimetest teatamine
Pärast ravimi müügiloa saamist ilmnevatest kahtlustatavatest kõrvaltoimetest teatamine on oluline, kuna see võimaldab pidevalt jälgida ravimi kasu ja riski suhet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist kahtlustatavatest kõrvaltoimetest riikliku teavitussüsteemi kaudu aadressil www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Koostoimed
Ettevaatlik tuleb olla patsientide puhul, keda ravitakse allpool loetletud ravimitega, kuna mõnedel patsientidel on teatatud koostoimetest. Rääkige oma arstile, kui te võtate teisi ravimeid.
- Aspiriin: Nagu teiste MSPVA-sid sisaldavate ravimite puhul, ei ole flurbiprofeeni ja aspiriini samaaegne manustamine üldiselt soovitatav kõrvaltoimete võimaliku suurenemise tõttu.
- Trombotsüütidevastased ained: Suurenenud seedetrakti verejooksu risk.
- Selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid (SSRI-d): Suurenenud seedetrakti verejooksu risk.
- Kortikosteroidid: MSPVA-de kasutamisel suureneb seedetrakti haavandite või verejooksu risk.
- COX-2 inhibiitorid ja teised MSPVA-d: Teiste MSPVA-de, sh selektiivsete tsüklooksügenaas-2 inhibiitorite samaaegset kasutamist tuleks vältida võimalike aditiivsete efektide tõttu.
Kirjeldus: Vastunäidustused/kõrvaltoimed
Flurbiprofeen on vastunäidustatud patsientidele, kellel on teadaolev ülitundlikkus (astma, bronhospasm, urtikaaria või allergiline tüüp) flurbiprofeeni või mis tahes eespool loetletud abiainete ja happe atsetüülsalitsüülhappe või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite (MSPVA-de) suhtes. Flurbiprofeen on vastunäidustatud ka patsientidele, kellel on anamneesis varasema MSPVA-raviga seotud seedetrakti verejooks või perforatsioon. Flurbiprofeeni ei tohi kasutada patsientidel, kellel on aktiivne haavandiline koliit, Crohni tõbi, korduv peptiline haavand või seedetrakti verejooks (defineeritud kui kaks või enam erinevat tõestatud haavandi või verejooksu episoodi).
Flurbiprofeen on vastunäidustatud raske südamepuudulikkusega patsientidel ja raseduse kolmandal trimestril.
Üleannustamine
Toimeaine väikese sisalduse ja selle paikse manustamise tõttu on üleannustamine ebatõenäoline.
Sümptomid
Üleannustamise sümptomiteks võivad olla iiveldus, oksendamine ja seedetrakti ärritus.
Ravi
Ravi peaks hõlmama maoloputust ja vajadusel staatuse kohandamist. seerumi elektrolüüt. Flurbiprofeenile puudub spetsiifiline antidoot.
Kirjeldus: Kasutamine raseduse ja imetamise ajal
Raseduse esimesel ja teisel trimestril ei tohi flurbiprofeeni manustada, välja arvatud juhul, kui see on hädavajalik. Flurbiprofeeni manustamine imetavatele emadele ei ole soovitatav.
Säilitamine
See ravim ei vaja erilisi säilitamisnõudeid.
Mõju autojuhtimisele ja masinate käsitsemisele
Ei mõjuta autojuhtimise ega masinate käsitsemise võimet.
Ravimvorm
0,25% kurgusprei kurguvalu korral, 15 ml pudel
Comment