Mis see on
ASPIGOLADOLACT 8,75 MG/DOSE SUUKAUDNE LIMASKESTADE SPREI LAHUS
Toimeained
Üks pihustus sisaldab 2,91 mg flurbiprofeeni. 3 pihustust vastab ühele annusele, mis sisaldab 8,75 mg flurbiprofeeni, mis vastab 17,16 mg/ml flurbiprofeenile. Teadaoleva toimega abiained: etanool: 0,22 mg/annus. Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
Annustamine/Manustamisviis
Annustamine Täiskasvanud vanuses 18 aastat ja vanemad: Vajadusel manustada üks annus (3 pihustust) kahjustatud kurguosale iga 3–6 tunni järel, maksimaalselt 5 pihustust 24 tunni jooksul. Ärge vähendage pihustamiste arvu annuse kohta. Seda ravimit ei tohi kasutada kauem kui 3 päeva. Lapsed Aspigoladolakti ohutust ja efektiivsust alla 18-aastastel lastel ja noorukitel ei ole kindlaks tehtud. Eakad patsiendid Üldist annustamissoovitust ei saa anda, kuna kliiniline kogemus on piiratud. Eakatel on kõrvaltoimete korral suurenenud risk tõsiste tagajärgede tekkeks. Sümptomite kontrollimiseks tuleks kasutada madalaimat efektiivset annust võimalikult lühikese aja jooksul (vt lõik 4.4). Manustamisviis Süstimise ajal ärge hingake sisse. Ainult suukaudseks manustamiseks ja lühiajaliseks raviks. Enne esmakordset kasutamist tuleb pumpa 4 korda vajutada ja suunata kehast eemale, kuni vabaneb ühtlane ja pidev udu. Seejärel on pump kasutusvalmis. Iga kasutuskorra vahel tuleb pihustada väike kogus toodet kehast eemale, et tagada ühtlane ja pidev udu. Enne toote kasutamist veenduge alati, et pihusti oleks ühtlane ja pidev.
Kirjeldus: Näidustused
Aspigoladolact on näidustatud ägeda kurguvalu lühiajaliseks sümptomaatiliseks raviks täiskasvanutel.
Hoiatused ja vastunäidustused
- Ülitundlikkus toimeaine või lõigus 6.1 loetletud mis tahes abiaine suhtes. - Patsiendid, kellel on varem esinenud ülitundlikkusreaktsioone (nt astma, bronhospasm, riniit, angioödeem või urtikaaria) atsetüülsalitsüülhappe või teiste MSPVA-de suhtes. - Patsiendid, kellel esinevad korduvad peptilised haavandid/verejooks, aktiivne või varasem (kaks või enam erinevat tõestatud haavandi episoodi) ja soolehaavandid. - Patsiendid, kellel on anamneesis seedetrakti verejooks või perforatsioon, raske koliit, verejooks või vereloomehäired, mis on seotud varasema MSPVA-raviga. - Raske südamepuudulikkus, neerupuudulikkus või maksapuudulikkus (vt lõik 4.4). - Raseduse viimane trimester (vt lõik 4.6). - Lapsed ja alla 18-aastased noorukid.
Abiained
Betadex (E459), hüdroksüpropüülbetadex, dinaatriumvesinikfosfaatdodekahüdraat, sidrunhappe monohüdraat, naatriumhüdroksiid, kirsimaitse, naatriumsahhariin (E954), puhastatud vesi. Kirsimaitse kvalitatiivne koostis: Lõhna- ja maitseained, lõhna- ja maitseained, etüülalkohol, glütserüültriatsetaat (E1518), propüleenglükool (E1520), askorbiinhape (E300), di-alfa-tokoferool (E307), vesi.
Comment